Kinderklinik Schömberg
Schreibt über sich selbst
Die Kinderklinik Schömberg gehört zu den ersten kinderneurologischen Fachkrankenhäusern in Deutschland. Die Gründung der Klinik erfolgte im Jahre 1972 durch eine Elterninitiative. Es sollte neben Akutkrankenhaus und konventioneller ambulanter Therapie eine notwendige Spezialklinik für die besonderen Bedürfnisse von neurologisch Kranken und behinderten Kindern entstehen.
Ziel war die Verbindung von kind- und behindertengerechtem Krankenhaus mit besonders qualifizierter Behandlung, erfahrener Familienbegleitung, und Sozialarbeit.
Als Kernbereich erfolgt die am Bedarf des Kindes ausgerichtete und zeitlich gestaffelte neurologische Frührehabilitation nach dem an der Kinderklinik entwickelten ganzheitlichen und umfassenden Konzept, dem “Schömberger Modell”.
Über 140 Mitarbeiter verschiedener Berufsgruppen aus den Bereichen Pflege, Erziehung, Pädagogik, Therapie, Medizin, Psychologie und Sozialarbeit betreuen und behandeln über 60 stationär aufgenommene Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene.
Neben der Arbeit mit dem Kind entwickeln wir gemeinsam mit anderen Experten neue wissenschaftliche Kompetenz auf dem Gebiet der Frührehabilitation. Die Kinderklinik beteiligt sich aktiv an Arbeiten der Weltgesundheitsorganisation (WHO). Daneben bestehen enge Kooperationen mit unseren benachbarten Kliniken, zu niedergelassenen Ärzten und Therapeuten und zu den Einrichtungen der Frühförderung und Pflege der Muttergesellschaft, der Rehabilitationszentrum Südwest für Behinderte gGmbH.
Fachabteilungen
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
ICD-10-Diagnosen
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 136Spastische tetraplegische Zerebralparese [G80.0]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 50Dyskinetische Zerebralparese [G80.3]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 49Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert [G93.1]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 29Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet [G93.4]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 23Spastische diplegische Zerebralparese [G80.1]
Epilepsie
Fallzahl 17Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.4]
Epilepsie
Fallzahl 16Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen [G40.2]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 15Frühkindlicher Autismus [F84.0]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 15Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet [G80.9]
Epilepsie
Fallzahl 14Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.3]
Epilepsie
Fallzahl 12Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 12Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.49]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 11Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns [Q04.3]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 11Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert [Q87.8]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 9Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils [Q93.5]
Primäre Myopathien
Fallzahl 8Muskeldystrophie [G71.0]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 8Spastische Hemiparese und Hemiplegie [G81.1]
Primäre Myopathien
Fallzahl 8Angeborene Myopathien [G71.2]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 8Infantile hemiplegische Zerebralparese [G80.2]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 8Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnet [C71.9]
Down-Syndrom
Fallzahl 8Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q90.9]
Polyneuritis
Fallzahl 7Guillain-Barré-Syndrom [G61.0]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 7Tief greifende Entwicklungsstörung, nicht näher bezeichnet [F84.9]
Epilepsie
Fallzahl 7Sonstige Epilepsien [G40.8]
Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
Fallzahl 6Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des Zentralnervensystems [G37.3]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 6Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie [G81.0]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 6Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Fallzahl 5Sonstige Sphingolipidosen [E75.2]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 5Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen [Q87.1]
Down-Syndrom
Fallzahl 5Trisomie 21, meiotische Non-disjunction [Q90.0]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 5Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis [G04.8]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 5Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns [Q04.8]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 5Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Fallzahl 5Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet [G70.9]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 5Sonstige infantile Zerebralparese [G80.8]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 4Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet [Q92.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 4Sonstige diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzungen [S06.28]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 4Bösartige Neubildung: Zerebellum [C71.6]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 4Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen [Q87.5]
Spina bifida
Fallzahl 4Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.2]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 4Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F79.1]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 4Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien [Q99.8]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 4Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes [Q87.0]
Epilepsie
Fallzahl 4Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 4Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache, nicht näher bezeichnet [F80.9]
Epilepsie
Fallzahl 4Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen [G40.1]
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung [F89]
Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
Fallzahl 0Defekt des Vorhof- und Kammerseptums [Q21.2]
Hydrozephalus
Fallzahl 0Posttraumatischer Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet [G91.3]
Thiaminmangel [Vitamin-B1-Mangel]
Fallzahl 0Beriberi [E51.1]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Störung mit sozialer Ängstlichkeit des Kindesalters [F93.2]
Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19
Fallzahl 0Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19, nicht näher bezeichnet [U10.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet [Q28.29]
Sonstige Polyneuropathien
Fallzahl 0Critical-illness-Polyneuropathie [G62.80]
Angeborene Deformitäten der Füße
Fallzahl 0Pes equinovarus congenitus [Q66.0]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Epidurale Blutung [S06.4]
Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels
Fallzahl 0Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren [E72.1]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet [G40.09]
Schwere Intelligenzminderung
Fallzahl 0Schwere Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F72.1]
Angeborene Deformitäten der Hüfte
Fallzahl 0Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig [Q65.3]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Überzählige Marker-Chromosomen [Q92.6]
Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen
Fallzahl 0Mitteleuropäische Enzephalitis, durch Zecken übertragen [A84.1]
Krankheiten des autonomen Nervensystems
Fallzahl 0Sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie [G90.08]
Sonstige Virusenzephalitis, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Enzephalitis durch Enteroviren [A85.0]
Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hypophyse [C75.1]
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Gutartige Neubildung: Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems [D33.7]
Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen [T07]
Andere Angststörungen
Fallzahl 0Angststörung, nicht näher bezeichnet [F41.9]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hirnstamm [C71.7]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Fütterstörung im frühen Kindesalter [F98.2]
Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
Fallzahl 0Sonstige Mukopolysaccharidosen [E76.2]
Andere Krankheiten oder Zustände in der Eigenanamnese
Fallzahl 0Bestimmte in der Perinatalperiode entstandene Zustände in der Eigenanamnese [Z87.6]
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
Fallzahl 0Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes [Q13.8]
Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Retroperitoneum [C48.0]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebenes zerebrales Hämatom [S06.33]
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Gehirn, infratentoriell [D43.1]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirnkontusionen [S06.21]
Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Fallzahl 0Atresie der A. pulmonalis [Q25.5]
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien
Fallzahl 0Hallervorden-Spatz-Syndrom [G23.0]
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
Fallzahl 0Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnet [G25.9]
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion]
Fallzahl 0Krankheiten des Kiefergelenkes [K07.6]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis, anderenorts nicht klassifiziert [G04.2]
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction) [Q91.5]
Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
Fallzahl 0Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese [E74.4]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 0Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens [F90.1]
Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels
Fallzahl 0Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher bezeichnet [E71.2]
Grippe durch saisonale nachgewiesene Influenzaviren
Fallzahl 0Grippe mit sonstigen Manifestationen, saisonale Influenzaviren nachgewiesen [J10.8]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.32]
Mittelgradige Intelligenzminderung
Fallzahl 0Mittelgradige Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F71.1]
Sonstige alimentäre Mangelzustände
Fallzahl 0Alimentärer Mangelzustand, nicht näher bezeichnet [E63.9]
Skoliose
Fallzahl 0Neuromyopathische Skoliose: Thorakolumbalbereich [M41.45]
Sprech- und Sprachstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Sprech- und Sprachstörungen [R47.8]
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen [F83]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F70.1]
Lymphatische Leukämie
Fallzahl 0Akute lymphatische Leukämie [ALL]: Ohne Angabe einer kompletten Remission [C91.00]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Mitochondriale Zytopathie [G31.81]
Krämpfe, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Fieberkrämpfe [R56.0]
Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Fallzahl 0Chondroektodermale Dysplasie [Q77.6]
Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Neugeborenes mit extremer Unreife [P07.2]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Expressive Sprachstörung [F80.1]
Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Zerebrale transitorische Ischämie, nicht näher bezeichnet: Verlauf der Rückbildung nicht näher bezeichnet [G45.99]
Nicht näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörung [F69]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen [Q92.8]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung [F79.0]
Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes in Thoraxhöhe
Fallzahl 0Inkomplette Querschnittverletzung des thorakalen Rückenmarkes [S24.12]
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
Fallzahl 0Arthrogryposis multiplex congenita [Q74.3]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Akute komplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese [G82.40]
Sonstige Stoffwechselstörungen
Fallzahl 0Stoffwechselstörung, nicht näher bezeichnet [E88.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
Fallzahl 0Incontinentia pigmenti [Q82.3]
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 0Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression [G35.11]
Epilepsie
Fallzahl 0Benigne psychomotorische Epilepsie [terror fits] [G40.02]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Umschriebene Hirnatrophie [G31.0]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 [Q93.3]
Spina bifida
Fallzahl 0Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus [Q05.8]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen [F84.8]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem [G11.3]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem, aufsässigem Verhalten [F91.3]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Verhaltens- oder emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend [F98.9]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns [G93.88]
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen [G25.88]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]
Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Fallzahl 0Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta [Q25.4]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet [Q99.9]
Sonstige Myopathien
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Myopathien [G72.88]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Atypischer Autismus [F84.1]
Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
Fallzahl 0Albinismus [E70.3]
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Fallzahl 0Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie [G70.2]
Sonstige Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen [R29.8]
Atypische Virusinfektionen des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Subakute sklerosierende Panenzephalitis [A81.1]
Sonstige erworbene Deformitäten der Extremitäten
Fallzahl 0Erworbener Spitzfuß [Pes equinus] [M21.62]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt, nicht näher bezeichnet [I63.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Fallzahl 0Arnold-Chiari-Syndrom [Q07.0]
Infektionen durch Herpesviren [Herpes simplex]
Fallzahl 0Enzephalitis durch Herpesviren [B00.4]
Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung
Fallzahl 0Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung [R62.8]
Eitrige Arthritis
Fallzahl 0Arthritis und Polyarthritis durch Staphylokokken: Beckenregion und Oberschenkel [Becken, Femur, Gesäß, Hüfte, Hüftgelenk, Iliosakralgelenk] [M00.05]
Andere orthopädische Nachbehandlung
Fallzahl 0Orthopädische Nachbehandlung, nicht näher bezeichnet [Z47.9]
Spondylose
Fallzahl 0Sonstige Spondylose mit Myelopathie: Zervikalbereich [M47.12]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Monoparese und Monoplegie einer oberen Extremität [G83.2]
Epilepsie
Fallzahl 0Petit-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-Mal-Anfälle [G40.7]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Rett-Syndrom [F84.2]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Megalenzephalie [Q04.5]
Epilepsie
Fallzahl 0Spezielle epileptische Syndrome [G40.5]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend [F98.88]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße [Q28.20]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, nicht näher bezeichnet [F82.9]
Skoliose
Fallzahl 0Sonstige idiopathische Skoliose: Nicht näher bezeichnete Lokalisation [M41.29]
Hereditäre und idiopathische Neuropathie
Fallzahl 0Hereditäre sensomotorische Neuropathie [G60.0]
Down-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 21, Translokation [Q90.2]
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
Fallzahl 0Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q91.3]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet [G71.9]
Störungen des Mineralstoffwechsels
Fallzahl 0Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase [E83.38]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Asperger-Syndrom [F84.5]
Schlafstörungen
Fallzahl 0Sonstige Schlafstörungen [G47.8]
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert [Q89.7]
Intrazerebrale Blutung
Fallzahl 0Sonstige intrazerebrale Blutung [I61.8]
Fraktur des Femurs
Fallzahl 0Schenkelhalsfraktur: Teil nicht näher bezeichnet [S72.00]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet [Q93.9]
Nichtorganische Schlafstörungen
Fallzahl 0Nichtorganische Insomnie [F51.0]
Sonstige Allgemeinsymptome
Fallzahl 0Unspezifische Symptome im Kleinkindalter [R68.1]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet [Q04.9]
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
Fallzahl 0Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom [G06.0]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Degenerative Krankheit des Nervensystems, nicht näher bezeichnet [G31.9]
Synkope und Kollaps
Fallzahl 0Synkope und Kollaps [R55]
Spina bifida
Fallzahl 0Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.13]
Respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chronische respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert: Typ I [hypoxisch] [J96.10]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik [F82.0]
Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
Fallzahl 0Di-George-Syndrom [D82.1]
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien) [Q86.0]
Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen
Fallzahl 0Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen, nicht näher bezeichnet [F92.9]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappend [C71.8]
Gaumenspalte mit Lippenspalte
Fallzahl 0Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte [Q37.5]
Myeloische Leukämie
Fallzahl 0Akute myeloblastische Leukämie [AML]: Ohne Angabe einer kompletten Remission [C92.00]
Epilepsie
Fallzahl 0Pseudo-Lennox-Syndrom [G40.00]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Traumatische subdurale Blutung [S06.5]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 0Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet [G81.9]
Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen
Fallzahl 0Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE] [P91.6]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 0Ataktische Zerebralparese [G80.4]
Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
Fallzahl 0Pulmonalklappenatresie [Q22.0]
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Medizinische und pflegerische Leistungsangebote
MP67: Vojtatherapie für Erwachsene und/oder Kinder
MP68: Zusammenarbeit mit stationären Pflegeeinrichtungen/Angebot ambulanter Pflege/Kurzzeitpflege/Tagespflege
sowie Heimatkindergärten und -schulen
MP18: Fußreflexzonenmassage
MP59: Gedächtnistraining/Hirnleistungstraining/Kognitives Training/Konzentrationstraining
MP11: Sporttherapie/Bewegungstherapie
z.B. Gang- und Laufbandtraining nach videogestützter Ganganalyse auch unter Gewichtsentlastung; Galileo-Training, Bioswing, Psychomotorische Übungsgruppe
MP44: Stimm- und Sprachtherapie/Logopädie
Schlucktherapie (auch nach Fiberendoskopische Schluckuntersuchung); FOTT
MP34: Psychologisches/psychotherapeutisches Leistungsangebot/Psychosozialdienst
MP61: Redressionstherapie
MP55: Audiometrie/Hördiagnostik
MP04: Atemgymnastik/-therapie
MP09: Besondere Formen/Konzepte der Betreuung von Sterbenden
in Zusammenarbeit mit regionalen Hospizgruppen
MP60: Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF)
MP63: Sozialdienst
z.B. Beratung in Versicherungsfragen, zum behindertengerechten Wohnen/Fahren
MP38: Sehschule/Orthoptik
z.B. visuelle Wahrnehmungsförderung gemeinsam mit externer Sonderschullehrerin für Blinde und sehbehinderte Kinder
MP45: Stomatherapie/-beratung
PEG-Stomapflege und -beratung; Trachealkanülenmanagement und -beratung
MP17: Fallmanagement/Case Management/Primary Nursing/Bezugspflege
MP52: Zusammenarbeit mit/Kontakt zu Selbsthilfegruppen
MP25: Massage
MP03: Angehörigenbetreuung/-beratung/-seminare
z.B. Erziehungsberatung
MP47: Versorgung mit Hilfsmitteln/Orthopädietechnik
z.B. Herstellung von Lagerungs- und Funktionsschienen; Softcast; Materialien zur unterstützten Kommunikation
MP28: Naturheilverfahren/Homöopathie/Phytotherapie
nur Phytotherapie
MP27: Musiktherapie
MP14: Diät- und Ernährungsberatung
z.B. ketogene Diät modifiziert nach Atkins
MP29: Osteopathie/Chiropraktik/Manualtherapie
MP62: Snoezelen
MP64: Spezielle Angebote für die Öffentlichkeit
MP12: Bobath-Therapie (für Erwachsene und/oder Kinder)
MP65: Spezielles Leistungsangebot für Eltern und Familien
z.B. sportive und kreative Freizeitangebote
MP30: Pädagogisches Leistungsangebot
z.B. Unterricht für schulpflichtige Kinder, Schulkindergarten
MP05: Spezielle Angebote zur Betreuung von Säuglingen und Kleinkindern
MP42: Spezielles pflegerisches Leistungsangebot
Pflegeexpertinnen für Wachkoma und außerklinische Beatmung; LIN; Praxisanleitung Basale Stimulation in der Pflege; Palliative Care; enterale Ernährung über PEG/Button; Atmungstherapie; Fachkraft für neurologische Reha; Naturkundliche Pflege; etc.
MP40: Spezielle Entspannungstherapie
MP22: Kontinenztraining/Inkontinenzberatung
MP20: Hippotherapie/Therapeutisches Reiten/Reittherapie
+ weitere tiergestützte Therapien (Therapiehund)
MP15: Entlassmanagement/Brückenpflege/Überleitungspflege
MP51: Wundmanagement
MP48: Wärme- und Kälteanwendungen
MP37: Schmerztherapie/-management
MP39: Spezielle Angebote zur Anleitung und Beratung von Patienten und Patientinnen sowie Angehörigen
z.B. Beratung in Versicherungsfragen, Pflegeberatung
MP57: Biofeedback-Therapie
MP66: Spezielles Leistungsangebot für neurologisch erkrankte Personen
MP32: Physiotherapie/Krankengymnastik als Einzel- und/oder Gruppentherapie
MP24: Manuelle Lymphdrainage
MP16: Ergotherapie/Arbeitstherapie
Forced-Use-Therapie, Spiegeltherapie, tiergestützte Therapie
MP06: Basale Stimulation
MP08: Berufsberatung/Rehabilitationsberatung
z.B. bezüglich Schullaufbahn und beruflicher Perspektive
MP10: Bewegungsbad/Wassergymnastik
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
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Nicht Medizinische Angebote
NM09: Unterbringung Begleitperson (grundsätzlich möglich)
nach Rücksprache
NM69: Information zu weiteren nicht-medizinischen Leistungsangeboten des Krankenhauses (z. B. Fernseher, WLAN, Tresor, Telefon, Schwimmbad, Aufenthaltsraum)
NM62: Schulteilnahme in externer Schule/Einrichtung
ebenso Kindergarten
NM66: Berücksichtigung von besonderen Ernährungsbedarfen
NM03: Ein-Bett-Zimmer mit eigener Nasszelle
NM42: Seelsorge/spirituelle Begleitung
NM50: Kinderbetreuung
für Geschwisterkinder im entsprechenden Alter u.U. im öffentlichen Kindergarten vor Ort. Nachfrage erforderlich.
NM02: Ein-Bett-Zimmer
NM63: Schule im Krankenhaus
sowie Schulkindergarten
NM40: Empfangs- und Begleitdienst für Patientinnen und Patienten sowie Besucherinnen und Besucher durch ehrenamtliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
insbesondere für Patienten ohne Begleitperson
NM60: Zusammenarbeit mit Selbsthilfeorganisationen
NM11: Zwei-Bett-Zimmer mit eigener Nasszelle
i.d.R. zwei Zimmer mit einer gemeinsamen Nasszelle
NM07: Rooming-in
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Barrierefreiheit
BF35: Ausstattung von Zimmern mit Signalanlagen und/oder visuellen Anzeigen
BF37: Aufzug mit visueller Anzeige
BF08: Rollstuhlgerechter Zugang zu Serviceeinrichtungen
BF41: Barrierefreie Zugriffsmöglichkeiten auf Notrufsysteme
BF14: Arbeit mit Piktogrammen
METACOM-Symbole
BF09: Rollstuhlgerecht bedienbarer Aufzug (innen/außen)
BF16: Besondere personelle Unterstützung von Menschen mit Demenz oder geistiger Behinderung
BF25: Dolmetscherdienste
BF24: Diätische Angebote
BF10: Rollstuhlgerechte Toiletten für Besucherinnen und Besucher
BF06: Zimmerausstattung mit rollstuhlgerechten Sanitäranlagen
BF17: Geeignete Betten für Patientinnen und Patienten mit besonderem Übergewicht oder besonderer Körpergröße
Baby- und Kinderbetten
BF05: Leitsysteme und/oder personelle Unterstützung für sehbehinderte oder blinde Menschen
BF33: Barrierefreie Erreichbarkeit für Menschen mit Mobilitätseinschränkungen
BF26: Behandlungsmöglichkeiten durch fremdsprachiges Personal
Mitarbeiter mit Sprachkenntnissen z.B. in türkisch, russisch, kroatisch, serbisch, polnisch, ukrainisch, englisch
BF38: Kommunikationshilfen
BF29: Mehrsprachiges Informationsmaterial über das Krankenhaus
z.B. Stationsflyer in türkisch, russisch, arabisch
BF02: Aufzug mit Sprachansage und/oder Beschriftung in erhabener Profilschrift und/oder Blindenschrift/Brailleschrift
teilweise Sprachansage
BF34: Barrierefreie Erschließung des Zugangs- und Eingangsbereichs für Menschen mit Mobilitätseinschränkungen
BF11: Besondere personelle Unterstützung
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Akademische Lehre
FL08: Herausgeberschaften wissenschaftlicher Journale/Lehrbücher
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Ausbildung in anderen Heilberufen
HB01: Gesundheits- und Krankenpflegerin und Gesundheits- und Krankenpfleger
Kooperation mit dem Klinikverbund Südwest; ZfP Calw Klinikum Nordschwarzwald; der Kreisklinik am Steinenberg Reutlingen; der Helios Klinik Pforzheim; der Filderklinik e. V. und der Universitätsklinik Tübingen
HB09: Logopädin und Logopäde
Praktikumsplätze für Berufspraktikanten im 3. Ausbildungsjahr
HB03: Krankengymnastin und Krankengymnast/Physiotherapeutin und Physiotherapeut
Praktischer Einsatz in Kooperation mit: PT-Schule der VPT-Akademie in Fellbach; PT-Schule der Deutsche Angestellten-Akademie e.V. in Siegen; PT-Schulen den Bernd-Blindow-Schulen in Baden-Baden, Heidelberg und Aalen; SGKA-Schule Karlsruhe
HB02: Gesundheits- und Kinderkrankenpflegerin und Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger
Kooperation mit Schule für Pflegeberufe am Universitätsklinikum Tübingen; Schule für Pflegeberufe am Steinenberg Reutlingen; Helios Klinik Pforzheim
HB19: Pflegefachfrauen und Pflegefachmänner
Kooperation mit der Johanna-Wittum-Schule Pforzheim
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Die Kinderklinik Schömberg gehört zu den ersten kinderneurologischen Fachkrankenhäusern in Deutschland. Die Gründung der Klinik erfolgte im Jahre 1972 durch eine Elterninitiative. Es sollte neben Akutkrankenhaus und konventioneller ambulanter Therapie eine notwendige Spezialklinik für die besonderen Bedürfnisse von neurologisch Kranken und behinderten Kindern entstehen.
Ziel war die Verbindung von kind- und behindertengerechtem Krankenhaus mit besonders qualifizierter Behandlung, erfahrener Familienbegleitung, und Sozialarbeit.
Als Kernbereich erfolgt die am Bedarf des Kindes ausgerichtete und zeitlich gestaffelte neurologische Frührehabilitation nach dem an der Kinderklinik entwickelten ganzheitlichen und umfassenden Konzept, dem “Schömberger Modell”.
Über 140 Mitarbeiter verschiedener Berufsgruppen aus den Bereichen Pflege, Erziehung, Pädagogik, Therapie, Medizin, Psychologie und Sozialarbeit betreuen und behandeln über 60 stationär aufgenommene Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene.
Neben der Arbeit mit dem Kind entwickeln wir gemeinsam mit anderen Experten neue wissenschaftliche Kompetenz auf dem Gebiet der Frührehabilitation. Die Kinderklinik beteiligt sich aktiv an Arbeiten der Weltgesundheitsorganisation (WHO). Daneben bestehen enge Kooperationen mit unseren benachbarten Kliniken, zu niedergelassenen Ärzten und Therapeuten und zu den Einrichtungen der Frühförderung und Pflege der Muttergesellschaft, der Rehabilitationszentrum Südwest für Behinderte gGmbH.
Fachabteilungen
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ICD-10-Diagnosen
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 136Spastische tetraplegische Zerebralparese [G80.0]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 50Dyskinetische Zerebralparese [G80.3]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 49Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert [G93.1]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 29Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet [G93.4]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 23Spastische diplegische Zerebralparese [G80.1]
Epilepsie
Fallzahl 17Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.4]
Epilepsie
Fallzahl 16Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen [G40.2]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 15Frühkindlicher Autismus [F84.0]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 15Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet [G80.9]
Epilepsie
Fallzahl 14Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.3]
Epilepsie
Fallzahl 12Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 12Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.49]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 11Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns [Q04.3]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 11Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert [Q87.8]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 9Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils [Q93.5]
Primäre Myopathien
Fallzahl 8Muskeldystrophie [G71.0]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 8Spastische Hemiparese und Hemiplegie [G81.1]
Primäre Myopathien
Fallzahl 8Angeborene Myopathien [G71.2]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 8Infantile hemiplegische Zerebralparese [G80.2]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 8Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnet [C71.9]
Down-Syndrom
Fallzahl 8Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q90.9]
Polyneuritis
Fallzahl 7Guillain-Barré-Syndrom [G61.0]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 7Tief greifende Entwicklungsstörung, nicht näher bezeichnet [F84.9]
Epilepsie
Fallzahl 7Sonstige Epilepsien [G40.8]
Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
Fallzahl 6Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des Zentralnervensystems [G37.3]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 6Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie [G81.0]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 6Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Fallzahl 5Sonstige Sphingolipidosen [E75.2]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 5Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen [Q87.1]
Down-Syndrom
Fallzahl 5Trisomie 21, meiotische Non-disjunction [Q90.0]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 5Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis [G04.8]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 5Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns [Q04.8]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 5Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Fallzahl 5Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet [G70.9]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 5Sonstige infantile Zerebralparese [G80.8]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 4Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet [Q92.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 4Sonstige diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzungen [S06.28]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 4Bösartige Neubildung: Zerebellum [C71.6]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 4Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen [Q87.5]
Spina bifida
Fallzahl 4Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.2]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 4Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F79.1]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 4Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien [Q99.8]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 4Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes [Q87.0]
Epilepsie
Fallzahl 4Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 4Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache, nicht näher bezeichnet [F80.9]
Epilepsie
Fallzahl 4Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen [G40.1]
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung [F89]
Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
Fallzahl 0Defekt des Vorhof- und Kammerseptums [Q21.2]
Hydrozephalus
Fallzahl 0Posttraumatischer Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet [G91.3]
Thiaminmangel [Vitamin-B1-Mangel]
Fallzahl 0Beriberi [E51.1]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Störung mit sozialer Ängstlichkeit des Kindesalters [F93.2]
Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19
Fallzahl 0Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19, nicht näher bezeichnet [U10.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet [Q28.29]
Sonstige Polyneuropathien
Fallzahl 0Critical-illness-Polyneuropathie [G62.80]
Angeborene Deformitäten der Füße
Fallzahl 0Pes equinovarus congenitus [Q66.0]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Epidurale Blutung [S06.4]
Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels
Fallzahl 0Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren [E72.1]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet [G40.09]
Schwere Intelligenzminderung
Fallzahl 0Schwere Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F72.1]
Angeborene Deformitäten der Hüfte
Fallzahl 0Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig [Q65.3]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Überzählige Marker-Chromosomen [Q92.6]
Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen
Fallzahl 0Mitteleuropäische Enzephalitis, durch Zecken übertragen [A84.1]
Krankheiten des autonomen Nervensystems
Fallzahl 0Sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie [G90.08]
Sonstige Virusenzephalitis, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Enzephalitis durch Enteroviren [A85.0]
Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hypophyse [C75.1]
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Gutartige Neubildung: Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems [D33.7]
Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen [T07]
Andere Angststörungen
Fallzahl 0Angststörung, nicht näher bezeichnet [F41.9]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hirnstamm [C71.7]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Fütterstörung im frühen Kindesalter [F98.2]
Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
Fallzahl 0Sonstige Mukopolysaccharidosen [E76.2]
Andere Krankheiten oder Zustände in der Eigenanamnese
Fallzahl 0Bestimmte in der Perinatalperiode entstandene Zustände in der Eigenanamnese [Z87.6]
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
Fallzahl 0Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes [Q13.8]
Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Retroperitoneum [C48.0]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebenes zerebrales Hämatom [S06.33]
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Gehirn, infratentoriell [D43.1]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirnkontusionen [S06.21]
Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Fallzahl 0Atresie der A. pulmonalis [Q25.5]
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien
Fallzahl 0Hallervorden-Spatz-Syndrom [G23.0]
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
Fallzahl 0Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnet [G25.9]
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion]
Fallzahl 0Krankheiten des Kiefergelenkes [K07.6]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis, anderenorts nicht klassifiziert [G04.2]
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction) [Q91.5]
Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
Fallzahl 0Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese [E74.4]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 0Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens [F90.1]
Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels
Fallzahl 0Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher bezeichnet [E71.2]
Grippe durch saisonale nachgewiesene Influenzaviren
Fallzahl 0Grippe mit sonstigen Manifestationen, saisonale Influenzaviren nachgewiesen [J10.8]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.32]
Mittelgradige Intelligenzminderung
Fallzahl 0Mittelgradige Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F71.1]
Sonstige alimentäre Mangelzustände
Fallzahl 0Alimentärer Mangelzustand, nicht näher bezeichnet [E63.9]
Skoliose
Fallzahl 0Neuromyopathische Skoliose: Thorakolumbalbereich [M41.45]
Sprech- und Sprachstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Sprech- und Sprachstörungen [R47.8]
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen [F83]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F70.1]
Lymphatische Leukämie
Fallzahl 0Akute lymphatische Leukämie [ALL]: Ohne Angabe einer kompletten Remission [C91.00]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Mitochondriale Zytopathie [G31.81]
Krämpfe, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Fieberkrämpfe [R56.0]
Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Fallzahl 0Chondroektodermale Dysplasie [Q77.6]
Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Neugeborenes mit extremer Unreife [P07.2]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Expressive Sprachstörung [F80.1]
Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Zerebrale transitorische Ischämie, nicht näher bezeichnet: Verlauf der Rückbildung nicht näher bezeichnet [G45.99]
Nicht näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörung [F69]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen [Q92.8]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung [F79.0]
Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes in Thoraxhöhe
Fallzahl 0Inkomplette Querschnittverletzung des thorakalen Rückenmarkes [S24.12]
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
Fallzahl 0Arthrogryposis multiplex congenita [Q74.3]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Akute komplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese [G82.40]
Sonstige Stoffwechselstörungen
Fallzahl 0Stoffwechselstörung, nicht näher bezeichnet [E88.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
Fallzahl 0Incontinentia pigmenti [Q82.3]
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 0Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression [G35.11]
Epilepsie
Fallzahl 0Benigne psychomotorische Epilepsie [terror fits] [G40.02]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Umschriebene Hirnatrophie [G31.0]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 [Q93.3]
Spina bifida
Fallzahl 0Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus [Q05.8]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen [F84.8]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem [G11.3]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem, aufsässigem Verhalten [F91.3]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Verhaltens- oder emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend [F98.9]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns [G93.88]
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen [G25.88]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]
Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Fallzahl 0Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta [Q25.4]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet [Q99.9]
Sonstige Myopathien
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Myopathien [G72.88]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Atypischer Autismus [F84.1]
Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
Fallzahl 0Albinismus [E70.3]
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Fallzahl 0Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie [G70.2]
Sonstige Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen [R29.8]
Atypische Virusinfektionen des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Subakute sklerosierende Panenzephalitis [A81.1]
Sonstige erworbene Deformitäten der Extremitäten
Fallzahl 0Erworbener Spitzfuß [Pes equinus] [M21.62]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt, nicht näher bezeichnet [I63.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Fallzahl 0Arnold-Chiari-Syndrom [Q07.0]
Infektionen durch Herpesviren [Herpes simplex]
Fallzahl 0Enzephalitis durch Herpesviren [B00.4]
Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung
Fallzahl 0Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung [R62.8]
Eitrige Arthritis
Fallzahl 0Arthritis und Polyarthritis durch Staphylokokken: Beckenregion und Oberschenkel [Becken, Femur, Gesäß, Hüfte, Hüftgelenk, Iliosakralgelenk] [M00.05]
Andere orthopädische Nachbehandlung
Fallzahl 0Orthopädische Nachbehandlung, nicht näher bezeichnet [Z47.9]
Spondylose
Fallzahl 0Sonstige Spondylose mit Myelopathie: Zervikalbereich [M47.12]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Monoparese und Monoplegie einer oberen Extremität [G83.2]
Epilepsie
Fallzahl 0Petit-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-Mal-Anfälle [G40.7]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Rett-Syndrom [F84.2]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Megalenzephalie [Q04.5]
Epilepsie
Fallzahl 0Spezielle epileptische Syndrome [G40.5]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend [F98.88]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße [Q28.20]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, nicht näher bezeichnet [F82.9]
Skoliose
Fallzahl 0Sonstige idiopathische Skoliose: Nicht näher bezeichnete Lokalisation [M41.29]
Hereditäre und idiopathische Neuropathie
Fallzahl 0Hereditäre sensomotorische Neuropathie [G60.0]
Down-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 21, Translokation [Q90.2]
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
Fallzahl 0Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q91.3]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet [G71.9]
Störungen des Mineralstoffwechsels
Fallzahl 0Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase [E83.38]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Asperger-Syndrom [F84.5]
Schlafstörungen
Fallzahl 0Sonstige Schlafstörungen [G47.8]
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert [Q89.7]
Intrazerebrale Blutung
Fallzahl 0Sonstige intrazerebrale Blutung [I61.8]
Fraktur des Femurs
Fallzahl 0Schenkelhalsfraktur: Teil nicht näher bezeichnet [S72.00]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet [Q93.9]
Nichtorganische Schlafstörungen
Fallzahl 0Nichtorganische Insomnie [F51.0]
Sonstige Allgemeinsymptome
Fallzahl 0Unspezifische Symptome im Kleinkindalter [R68.1]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet [Q04.9]
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
Fallzahl 0Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom [G06.0]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Degenerative Krankheit des Nervensystems, nicht näher bezeichnet [G31.9]
Synkope und Kollaps
Fallzahl 0Synkope und Kollaps [R55]
Spina bifida
Fallzahl 0Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.13]
Respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chronische respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert: Typ I [hypoxisch] [J96.10]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik [F82.0]
Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
Fallzahl 0Di-George-Syndrom [D82.1]
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien) [Q86.0]
Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen
Fallzahl 0Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen, nicht näher bezeichnet [F92.9]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappend [C71.8]
Gaumenspalte mit Lippenspalte
Fallzahl 0Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte [Q37.5]
Myeloische Leukämie
Fallzahl 0Akute myeloblastische Leukämie [AML]: Ohne Angabe einer kompletten Remission [C92.00]
Epilepsie
Fallzahl 0Pseudo-Lennox-Syndrom [G40.00]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Traumatische subdurale Blutung [S06.5]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 0Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet [G81.9]
Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen
Fallzahl 0Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE] [P91.6]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 0Ataktische Zerebralparese [G80.4]
Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
Fallzahl 0Pulmonalklappenatresie [Q22.0]
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Medizinische und pflegerische Leistungsangebote
MP67: Vojtatherapie für Erwachsene und/oder Kinder
MP68: Zusammenarbeit mit stationären Pflegeeinrichtungen/Angebot ambulanter Pflege/Kurzzeitpflege/Tagespflege
sowie Heimatkindergärten und -schulen
MP18: Fußreflexzonenmassage
MP59: Gedächtnistraining/Hirnleistungstraining/Kognitives Training/Konzentrationstraining
MP11: Sporttherapie/Bewegungstherapie
z.B. Gang- und Laufbandtraining nach videogestützter Ganganalyse auch unter Gewichtsentlastung; Galileo-Training, Bioswing, Psychomotorische Übungsgruppe
MP44: Stimm- und Sprachtherapie/Logopädie
Schlucktherapie (auch nach Fiberendoskopische Schluckuntersuchung); FOTT
MP34: Psychologisches/psychotherapeutisches Leistungsangebot/Psychosozialdienst
MP61: Redressionstherapie
MP55: Audiometrie/Hördiagnostik
MP04: Atemgymnastik/-therapie
MP09: Besondere Formen/Konzepte der Betreuung von Sterbenden
in Zusammenarbeit mit regionalen Hospizgruppen
MP60: Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitation (PNF)
MP63: Sozialdienst
z.B. Beratung in Versicherungsfragen, zum behindertengerechten Wohnen/Fahren
MP38: Sehschule/Orthoptik
z.B. visuelle Wahrnehmungsförderung gemeinsam mit externer Sonderschullehrerin für Blinde und sehbehinderte Kinder
MP45: Stomatherapie/-beratung
PEG-Stomapflege und -beratung; Trachealkanülenmanagement und -beratung
MP17: Fallmanagement/Case Management/Primary Nursing/Bezugspflege
MP52: Zusammenarbeit mit/Kontakt zu Selbsthilfegruppen
MP25: Massage
MP03: Angehörigenbetreuung/-beratung/-seminare
z.B. Erziehungsberatung
MP47: Versorgung mit Hilfsmitteln/Orthopädietechnik
z.B. Herstellung von Lagerungs- und Funktionsschienen; Softcast; Materialien zur unterstützten Kommunikation
MP28: Naturheilverfahren/Homöopathie/Phytotherapie
nur Phytotherapie
MP27: Musiktherapie
MP14: Diät- und Ernährungsberatung
z.B. ketogene Diät modifiziert nach Atkins
MP29: Osteopathie/Chiropraktik/Manualtherapie
MP62: Snoezelen
MP64: Spezielle Angebote für die Öffentlichkeit
MP12: Bobath-Therapie (für Erwachsene und/oder Kinder)
MP65: Spezielles Leistungsangebot für Eltern und Familien
z.B. sportive und kreative Freizeitangebote
MP30: Pädagogisches Leistungsangebot
z.B. Unterricht für schulpflichtige Kinder, Schulkindergarten
MP05: Spezielle Angebote zur Betreuung von Säuglingen und Kleinkindern
MP42: Spezielles pflegerisches Leistungsangebot
Pflegeexpertinnen für Wachkoma und außerklinische Beatmung; LIN; Praxisanleitung Basale Stimulation in der Pflege; Palliative Care; enterale Ernährung über PEG/Button; Atmungstherapie; Fachkraft für neurologische Reha; Naturkundliche Pflege; etc.
MP40: Spezielle Entspannungstherapie
MP22: Kontinenztraining/Inkontinenzberatung
MP20: Hippotherapie/Therapeutisches Reiten/Reittherapie
+ weitere tiergestützte Therapien (Therapiehund)
MP15: Entlassmanagement/Brückenpflege/Überleitungspflege
MP51: Wundmanagement
MP48: Wärme- und Kälteanwendungen
MP37: Schmerztherapie/-management
MP39: Spezielle Angebote zur Anleitung und Beratung von Patienten und Patientinnen sowie Angehörigen
z.B. Beratung in Versicherungsfragen, Pflegeberatung
MP57: Biofeedback-Therapie
MP66: Spezielles Leistungsangebot für neurologisch erkrankte Personen
MP32: Physiotherapie/Krankengymnastik als Einzel- und/oder Gruppentherapie
MP24: Manuelle Lymphdrainage
MP16: Ergotherapie/Arbeitstherapie
Forced-Use-Therapie, Spiegeltherapie, tiergestützte Therapie
MP06: Basale Stimulation
MP08: Berufsberatung/Rehabilitationsberatung
z.B. bezüglich Schullaufbahn und beruflicher Perspektive
MP10: Bewegungsbad/Wassergymnastik
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Nicht Medizinische Angebote
NM09: Unterbringung Begleitperson (grundsätzlich möglich)
nach Rücksprache
NM69: Information zu weiteren nicht-medizinischen Leistungsangeboten des Krankenhauses (z. B. Fernseher, WLAN, Tresor, Telefon, Schwimmbad, Aufenthaltsraum)
NM62: Schulteilnahme in externer Schule/Einrichtung
ebenso Kindergarten
NM66: Berücksichtigung von besonderen Ernährungsbedarfen
NM03: Ein-Bett-Zimmer mit eigener Nasszelle
NM42: Seelsorge/spirituelle Begleitung
NM50: Kinderbetreuung
für Geschwisterkinder im entsprechenden Alter u.U. im öffentlichen Kindergarten vor Ort. Nachfrage erforderlich.
NM02: Ein-Bett-Zimmer
NM63: Schule im Krankenhaus
sowie Schulkindergarten
NM40: Empfangs- und Begleitdienst für Patientinnen und Patienten sowie Besucherinnen und Besucher durch ehrenamtliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
insbesondere für Patienten ohne Begleitperson
NM60: Zusammenarbeit mit Selbsthilfeorganisationen
NM11: Zwei-Bett-Zimmer mit eigener Nasszelle
i.d.R. zwei Zimmer mit einer gemeinsamen Nasszelle
NM07: Rooming-in
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Barrierefreiheit
BF35: Ausstattung von Zimmern mit Signalanlagen und/oder visuellen Anzeigen
BF37: Aufzug mit visueller Anzeige
BF08: Rollstuhlgerechter Zugang zu Serviceeinrichtungen
BF41: Barrierefreie Zugriffsmöglichkeiten auf Notrufsysteme
BF14: Arbeit mit Piktogrammen
METACOM-Symbole
BF09: Rollstuhlgerecht bedienbarer Aufzug (innen/außen)
BF16: Besondere personelle Unterstützung von Menschen mit Demenz oder geistiger Behinderung
BF25: Dolmetscherdienste
BF24: Diätische Angebote
BF10: Rollstuhlgerechte Toiletten für Besucherinnen und Besucher
BF06: Zimmerausstattung mit rollstuhlgerechten Sanitäranlagen
BF17: Geeignete Betten für Patientinnen und Patienten mit besonderem Übergewicht oder besonderer Körpergröße
Baby- und Kinderbetten
BF05: Leitsysteme und/oder personelle Unterstützung für sehbehinderte oder blinde Menschen
BF33: Barrierefreie Erreichbarkeit für Menschen mit Mobilitätseinschränkungen
BF26: Behandlungsmöglichkeiten durch fremdsprachiges Personal
Mitarbeiter mit Sprachkenntnissen z.B. in türkisch, russisch, kroatisch, serbisch, polnisch, ukrainisch, englisch
BF38: Kommunikationshilfen
BF29: Mehrsprachiges Informationsmaterial über das Krankenhaus
z.B. Stationsflyer in türkisch, russisch, arabisch
BF02: Aufzug mit Sprachansage und/oder Beschriftung in erhabener Profilschrift und/oder Blindenschrift/Brailleschrift
teilweise Sprachansage
BF34: Barrierefreie Erschließung des Zugangs- und Eingangsbereichs für Menschen mit Mobilitätseinschränkungen
BF11: Besondere personelle Unterstützung
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
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Akademische Lehre
FL08: Herausgeberschaften wissenschaftlicher Journale/Lehrbücher
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
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Ausbildung in anderen Heilberufen
HB01: Gesundheits- und Krankenpflegerin und Gesundheits- und Krankenpfleger
Kooperation mit dem Klinikverbund Südwest; ZfP Calw Klinikum Nordschwarzwald; der Kreisklinik am Steinenberg Reutlingen; der Helios Klinik Pforzheim; der Filderklinik e. V. und der Universitätsklinik Tübingen
HB09: Logopädin und Logopäde
Praktikumsplätze für Berufspraktikanten im 3. Ausbildungsjahr
HB03: Krankengymnastin und Krankengymnast/Physiotherapeutin und Physiotherapeut
Praktischer Einsatz in Kooperation mit: PT-Schule der VPT-Akademie in Fellbach; PT-Schule der Deutsche Angestellten-Akademie e.V. in Siegen; PT-Schulen den Bernd-Blindow-Schulen in Baden-Baden, Heidelberg und Aalen; SGKA-Schule Karlsruhe
HB02: Gesundheits- und Kinderkrankenpflegerin und Gesundheits- und Kinderkrankenpfleger
Kooperation mit Schule für Pflegeberufe am Universitätsklinikum Tübingen; Schule für Pflegeberufe am Steinenberg Reutlingen; Helios Klinik Pforzheim
HB19: Pflegefachfrauen und Pflegefachmänner
Kooperation mit der Johanna-Wittum-Schule Pforzheim
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