Pädiatrie (Besondere Einrichtung)
75328 Schömberg
Krankenhaus
Kinderklinik SchömbergLeitung
Ärztlicher Direktor Dr. med. Tobias RenkTelefon
+49 (7084) 928 391Fax
+49 (7084) 928 28391
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ICD-10-Diagnosen
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 136Spastische tetraplegische Zerebralparese [G80.0]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 50Dyskinetische Zerebralparese [G80.3]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 49Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert [G93.1]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 29Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet [G93.4]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 23Spastische diplegische Zerebralparese [G80.1]
Epilepsie
Fallzahl 17Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.4]
Epilepsie
Fallzahl 16Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen [G40.2]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 15Frühkindlicher Autismus [F84.0]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 15Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet [G80.9]
Epilepsie
Fallzahl 14Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.3]
Epilepsie
Fallzahl 12Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 12Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.49]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 11Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns [Q04.3]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 11Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert [Q87.8]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 9Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils [Q93.5]
Primäre Myopathien
Fallzahl 8Muskeldystrophie [G71.0]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 8Spastische Hemiparese und Hemiplegie [G81.1]
Primäre Myopathien
Fallzahl 8Angeborene Myopathien [G71.2]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 8Infantile hemiplegische Zerebralparese [G80.2]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 8Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnet [C71.9]
Down-Syndrom
Fallzahl 8Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q90.9]
Polyneuritis
Fallzahl 7Guillain-Barré-Syndrom [G61.0]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 7Tief greifende Entwicklungsstörung, nicht näher bezeichnet [F84.9]
Epilepsie
Fallzahl 7Sonstige Epilepsien [G40.8]
Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
Fallzahl 6Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des Zentralnervensystems [G37.3]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 6Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie [G81.0]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 6Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Fallzahl 5Sonstige Sphingolipidosen [E75.2]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 5Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen [Q87.1]
Down-Syndrom
Fallzahl 5Trisomie 21, meiotische Non-disjunction [Q90.0]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 5Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis [G04.8]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 5Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns [Q04.8]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 5Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Fallzahl 5Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet [G70.9]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 5Sonstige infantile Zerebralparese [G80.8]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 4Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet [Q92.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 4Sonstige diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzungen [S06.28]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 4Bösartige Neubildung: Zerebellum [C71.6]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 4Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen [Q87.5]
Spina bifida
Fallzahl 4Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.2]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 4Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F79.1]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 4Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien [Q99.8]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 4Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes [Q87.0]
Epilepsie
Fallzahl 4Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 4Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache, nicht näher bezeichnet [F80.9]
Epilepsie
Fallzahl 4Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen [G40.1]
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung [F89]
Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
Fallzahl 0Defekt des Vorhof- und Kammerseptums [Q21.2]
Hydrozephalus
Fallzahl 0Posttraumatischer Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet [G91.3]
Thiaminmangel [Vitamin-B1-Mangel]
Fallzahl 0Beriberi [E51.1]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Störung mit sozialer Ängstlichkeit des Kindesalters [F93.2]
Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19
Fallzahl 0Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19, nicht näher bezeichnet [U10.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet [Q28.29]
Sonstige Polyneuropathien
Fallzahl 0Critical-illness-Polyneuropathie [G62.80]
Angeborene Deformitäten der Füße
Fallzahl 0Pes equinovarus congenitus [Q66.0]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Epidurale Blutung [S06.4]
Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels
Fallzahl 0Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren [E72.1]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet [G40.09]
Schwere Intelligenzminderung
Fallzahl 0Schwere Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F72.1]
Angeborene Deformitäten der Hüfte
Fallzahl 0Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig [Q65.3]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Überzählige Marker-Chromosomen [Q92.6]
Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen
Fallzahl 0Mitteleuropäische Enzephalitis, durch Zecken übertragen [A84.1]
Krankheiten des autonomen Nervensystems
Fallzahl 0Sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie [G90.08]
Sonstige Virusenzephalitis, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Enzephalitis durch Enteroviren [A85.0]
Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hypophyse [C75.1]
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Gutartige Neubildung: Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems [D33.7]
Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen [T07]
Andere Angststörungen
Fallzahl 0Angststörung, nicht näher bezeichnet [F41.9]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hirnstamm [C71.7]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Fütterstörung im frühen Kindesalter [F98.2]
Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
Fallzahl 0Sonstige Mukopolysaccharidosen [E76.2]
Andere Krankheiten oder Zustände in der Eigenanamnese
Fallzahl 0Bestimmte in der Perinatalperiode entstandene Zustände in der Eigenanamnese [Z87.6]
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
Fallzahl 0Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes [Q13.8]
Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Retroperitoneum [C48.0]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebenes zerebrales Hämatom [S06.33]
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Gehirn, infratentoriell [D43.1]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirnkontusionen [S06.21]
Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Fallzahl 0Atresie der A. pulmonalis [Q25.5]
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien
Fallzahl 0Hallervorden-Spatz-Syndrom [G23.0]
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
Fallzahl 0Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnet [G25.9]
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion]
Fallzahl 0Krankheiten des Kiefergelenkes [K07.6]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis, anderenorts nicht klassifiziert [G04.2]
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction) [Q91.5]
Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
Fallzahl 0Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese [E74.4]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 0Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens [F90.1]
Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels
Fallzahl 0Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher bezeichnet [E71.2]
Grippe durch saisonale nachgewiesene Influenzaviren
Fallzahl 0Grippe mit sonstigen Manifestationen, saisonale Influenzaviren nachgewiesen [J10.8]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.32]
Mittelgradige Intelligenzminderung
Fallzahl 0Mittelgradige Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F71.1]
Sonstige alimentäre Mangelzustände
Fallzahl 0Alimentärer Mangelzustand, nicht näher bezeichnet [E63.9]
Skoliose
Fallzahl 0Neuromyopathische Skoliose: Thorakolumbalbereich [M41.45]
Sprech- und Sprachstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Sprech- und Sprachstörungen [R47.8]
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen [F83]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F70.1]
Lymphatische Leukämie
Fallzahl 0Akute lymphatische Leukämie [ALL]: Ohne Angabe einer kompletten Remission [C91.00]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Mitochondriale Zytopathie [G31.81]
Krämpfe, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Fieberkrämpfe [R56.0]
Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Fallzahl 0Chondroektodermale Dysplasie [Q77.6]
Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Neugeborenes mit extremer Unreife [P07.2]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Expressive Sprachstörung [F80.1]
Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Zerebrale transitorische Ischämie, nicht näher bezeichnet: Verlauf der Rückbildung nicht näher bezeichnet [G45.99]
Nicht näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörung [F69]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen [Q92.8]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung [F79.0]
Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes in Thoraxhöhe
Fallzahl 0Inkomplette Querschnittverletzung des thorakalen Rückenmarkes [S24.12]
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
Fallzahl 0Arthrogryposis multiplex congenita [Q74.3]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Akute komplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese [G82.40]
Sonstige Stoffwechselstörungen
Fallzahl 0Stoffwechselstörung, nicht näher bezeichnet [E88.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
Fallzahl 0Incontinentia pigmenti [Q82.3]
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 0Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression [G35.11]
Epilepsie
Fallzahl 0Benigne psychomotorische Epilepsie [terror fits] [G40.02]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Umschriebene Hirnatrophie [G31.0]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 [Q93.3]
Spina bifida
Fallzahl 0Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus [Q05.8]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen [F84.8]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem [G11.3]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem, aufsässigem Verhalten [F91.3]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Verhaltens- oder emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend [F98.9]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns [G93.88]
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen [G25.88]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]
Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Fallzahl 0Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta [Q25.4]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet [Q99.9]
Sonstige Myopathien
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Myopathien [G72.88]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Atypischer Autismus [F84.1]
Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
Fallzahl 0Albinismus [E70.3]
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Fallzahl 0Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie [G70.2]
Sonstige Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen [R29.8]
Atypische Virusinfektionen des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Subakute sklerosierende Panenzephalitis [A81.1]
Sonstige erworbene Deformitäten der Extremitäten
Fallzahl 0Erworbener Spitzfuß [Pes equinus] [M21.62]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt, nicht näher bezeichnet [I63.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Fallzahl 0Arnold-Chiari-Syndrom [Q07.0]
Infektionen durch Herpesviren [Herpes simplex]
Fallzahl 0Enzephalitis durch Herpesviren [B00.4]
Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung
Fallzahl 0Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung [R62.8]
Eitrige Arthritis
Fallzahl 0Arthritis und Polyarthritis durch Staphylokokken: Beckenregion und Oberschenkel [Becken, Femur, Gesäß, Hüfte, Hüftgelenk, Iliosakralgelenk] [M00.05]
Andere orthopädische Nachbehandlung
Fallzahl 0Orthopädische Nachbehandlung, nicht näher bezeichnet [Z47.9]
Spondylose
Fallzahl 0Sonstige Spondylose mit Myelopathie: Zervikalbereich [M47.12]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Monoparese und Monoplegie einer oberen Extremität [G83.2]
Epilepsie
Fallzahl 0Petit-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-Mal-Anfälle [G40.7]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Rett-Syndrom [F84.2]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Megalenzephalie [Q04.5]
Epilepsie
Fallzahl 0Spezielle epileptische Syndrome [G40.5]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend [F98.88]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße [Q28.20]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, nicht näher bezeichnet [F82.9]
Skoliose
Fallzahl 0Sonstige idiopathische Skoliose: Nicht näher bezeichnete Lokalisation [M41.29]
Hereditäre und idiopathische Neuropathie
Fallzahl 0Hereditäre sensomotorische Neuropathie [G60.0]
Down-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 21, Translokation [Q90.2]
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
Fallzahl 0Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q91.3]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet [G71.9]
Störungen des Mineralstoffwechsels
Fallzahl 0Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase [E83.38]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Asperger-Syndrom [F84.5]
Schlafstörungen
Fallzahl 0Sonstige Schlafstörungen [G47.8]
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert [Q89.7]
Intrazerebrale Blutung
Fallzahl 0Sonstige intrazerebrale Blutung [I61.8]
Fraktur des Femurs
Fallzahl 0Schenkelhalsfraktur: Teil nicht näher bezeichnet [S72.00]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet [Q93.9]
Nichtorganische Schlafstörungen
Fallzahl 0Nichtorganische Insomnie [F51.0]
Sonstige Allgemeinsymptome
Fallzahl 0Unspezifische Symptome im Kleinkindalter [R68.1]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet [Q04.9]
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
Fallzahl 0Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom [G06.0]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Degenerative Krankheit des Nervensystems, nicht näher bezeichnet [G31.9]
Synkope und Kollaps
Fallzahl 0Synkope und Kollaps [R55]
Spina bifida
Fallzahl 0Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.13]
Respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chronische respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert: Typ I [hypoxisch] [J96.10]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik [F82.0]
Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
Fallzahl 0Di-George-Syndrom [D82.1]
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien) [Q86.0]
Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen
Fallzahl 0Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen, nicht näher bezeichnet [F92.9]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappend [C71.8]
Gaumenspalte mit Lippenspalte
Fallzahl 0Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte [Q37.5]
Myeloische Leukämie
Fallzahl 0Akute myeloblastische Leukämie [AML]: Ohne Angabe einer kompletten Remission [C92.00]
Epilepsie
Fallzahl 0Pseudo-Lennox-Syndrom [G40.00]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Traumatische subdurale Blutung [S06.5]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 0Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet [G81.9]
Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen
Fallzahl 0Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE] [P91.6]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 0Ataktische Zerebralparese [G80.4]
Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
Fallzahl 0Pulmonalklappenatresie [Q22.0]
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Medizinische Leistungsangebote
VH17: Diagnostik und Therapie von Erkrankungen der Trachea
VH24: Diagnostik und Therapie von Schluckstörungen
VK16: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
VK17: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
VK18: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
VK26: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
VK34: Neuropädiatrie
VN11: Diagnostik und Therapie von extrapyramidalen Krankheiten und Bewegungsstörungen
VN21: Neurologische Frührehabilitation
VP07: Diagnostik und Therapie von Intelligenzstörungen
VP08: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen
VR02: Native Sonographie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Pflegerische Fachexpertisen
PQ05: Leitung einer Station / eines Bereiches
PQ09: Pädiatrische Intensiv- und Anästhesiepflege
PQ14: Hygienebeauftragte in der Pflege
PQ17: Pflege in der Rehabilitation
PQ20: Praxisanleitung
ZP01: Basale Stimulation
ZP02: Bobath
ZP09: Kontinenzmanagement
ZP16: Wundmanagement
ZP18: Dekubitusmanagement
ZP20: Palliative Care
ZP22: Atmungstherapie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
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Ärztliche Fachexpertisen
AQ32: Kinder- und Jugendmedizin
AQ35: Kinder- und Jugendmedizin, SP Neonatologie
AQ36: Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie
AQ42: Neurologie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
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ICD-10-Diagnosen
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 136Spastische tetraplegische Zerebralparese [G80.0]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 50Dyskinetische Zerebralparese [G80.3]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 49Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert [G93.1]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 29Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet [G93.4]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 23Spastische diplegische Zerebralparese [G80.1]
Epilepsie
Fallzahl 17Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.4]
Epilepsie
Fallzahl 16Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen [G40.2]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 15Frühkindlicher Autismus [F84.0]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 15Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet [G80.9]
Epilepsie
Fallzahl 14Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.3]
Epilepsie
Fallzahl 12Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 12Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.49]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 11Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns [Q04.3]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 11Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert [Q87.8]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
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Primäre Myopathien
Fallzahl 8Muskeldystrophie [G71.0]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 8Spastische Hemiparese und Hemiplegie [G81.1]
Primäre Myopathien
Fallzahl 8Angeborene Myopathien [G71.2]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 8Infantile hemiplegische Zerebralparese [G80.2]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 8Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnet [C71.9]
Down-Syndrom
Fallzahl 8Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q90.9]
Polyneuritis
Fallzahl 7Guillain-Barré-Syndrom [G61.0]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 7Tief greifende Entwicklungsstörung, nicht näher bezeichnet [F84.9]
Epilepsie
Fallzahl 7Sonstige Epilepsien [G40.8]
Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
Fallzahl 6Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des Zentralnervensystems [G37.3]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 6Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie [G81.0]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 6Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Fallzahl 5Sonstige Sphingolipidosen [E75.2]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 5Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen [Q87.1]
Down-Syndrom
Fallzahl 5Trisomie 21, meiotische Non-disjunction [Q90.0]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 5Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis [G04.8]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 5Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns [Q04.8]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 5Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Fallzahl 5Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet [G70.9]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 5Sonstige infantile Zerebralparese [G80.8]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 4Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet [Q92.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 4Sonstige diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzungen [S06.28]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 4Bösartige Neubildung: Zerebellum [C71.6]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 4Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen [Q87.5]
Spina bifida
Fallzahl 4Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.2]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 4Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F79.1]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 4Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien [Q99.8]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 4Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes [Q87.0]
Epilepsie
Fallzahl 4Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 4Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache, nicht näher bezeichnet [F80.9]
Epilepsie
Fallzahl 4Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen [G40.1]
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung [F89]
Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
Fallzahl 0Defekt des Vorhof- und Kammerseptums [Q21.2]
Hydrozephalus
Fallzahl 0Posttraumatischer Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet [G91.3]
Thiaminmangel [Vitamin-B1-Mangel]
Fallzahl 0Beriberi [E51.1]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Störung mit sozialer Ängstlichkeit des Kindesalters [F93.2]
Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19
Fallzahl 0Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19, nicht näher bezeichnet [U10.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet [Q28.29]
Sonstige Polyneuropathien
Fallzahl 0Critical-illness-Polyneuropathie [G62.80]
Angeborene Deformitäten der Füße
Fallzahl 0Pes equinovarus congenitus [Q66.0]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Epidurale Blutung [S06.4]
Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels
Fallzahl 0Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren [E72.1]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet [G40.09]
Schwere Intelligenzminderung
Fallzahl 0Schwere Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F72.1]
Angeborene Deformitäten der Hüfte
Fallzahl 0Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes, einseitig [Q65.3]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Überzählige Marker-Chromosomen [Q92.6]
Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen
Fallzahl 0Mitteleuropäische Enzephalitis, durch Zecken übertragen [A84.1]
Krankheiten des autonomen Nervensystems
Fallzahl 0Sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie [G90.08]
Sonstige Virusenzephalitis, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Enzephalitis durch Enteroviren [A85.0]
Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hypophyse [C75.1]
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Gutartige Neubildung: Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems [D33.7]
Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen [T07]
Andere Angststörungen
Fallzahl 0Angststörung, nicht näher bezeichnet [F41.9]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hirnstamm [C71.7]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Fütterstörung im frühen Kindesalter [F98.2]
Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
Fallzahl 0Sonstige Mukopolysaccharidosen [E76.2]
Andere Krankheiten oder Zustände in der Eigenanamnese
Fallzahl 0Bestimmte in der Perinatalperiode entstandene Zustände in der Eigenanamnese [Z87.6]
Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes
Fallzahl 0Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes [Q13.8]
Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Retroperitoneum [C48.0]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebenes zerebrales Hämatom [S06.33]
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Gehirn, infratentoriell [D43.1]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirnkontusionen [S06.21]
Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Fallzahl 0Atresie der A. pulmonalis [Q25.5]
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien
Fallzahl 0Hallervorden-Spatz-Syndrom [G23.0]
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
Fallzahl 0Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung, nicht näher bezeichnet [G25.9]
Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion]
Fallzahl 0Krankheiten des Kiefergelenkes [K07.6]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis, anderenorts nicht klassifiziert [G04.2]
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction) [Q91.5]
Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
Fallzahl 0Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese [E74.4]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 0Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens [F90.1]
Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels
Fallzahl 0Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher bezeichnet [E71.2]
Grippe durch saisonale nachgewiesene Influenzaviren
Fallzahl 0Grippe mit sonstigen Manifestationen, saisonale Influenzaviren nachgewiesen [J10.8]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.32]
Mittelgradige Intelligenzminderung
Fallzahl 0Mittelgradige Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F71.1]
Sonstige alimentäre Mangelzustände
Fallzahl 0Alimentärer Mangelzustand, nicht näher bezeichnet [E63.9]
Skoliose
Fallzahl 0Neuromyopathische Skoliose: Thorakolumbalbereich [M41.45]
Sprech- und Sprachstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Sprech- und Sprachstörungen [R47.8]
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen [F83]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F70.1]
Lymphatische Leukämie
Fallzahl 0Akute lymphatische Leukämie [ALL]: Ohne Angabe einer kompletten Remission [C91.00]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Mitochondriale Zytopathie [G31.81]
Krämpfe, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Fieberkrämpfe [R56.0]
Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Fallzahl 0Chondroektodermale Dysplasie [Q77.6]
Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Neugeborenes mit extremer Unreife [P07.2]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Expressive Sprachstörung [F80.1]
Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Zerebrale transitorische Ischämie, nicht näher bezeichnet: Verlauf der Rückbildung nicht näher bezeichnet [G45.99]
Nicht näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörung [F69]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen [Q92.8]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung [F79.0]
Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes in Thoraxhöhe
Fallzahl 0Inkomplette Querschnittverletzung des thorakalen Rückenmarkes [S24.12]
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
Fallzahl 0Arthrogryposis multiplex congenita [Q74.3]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Akute komplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese [G82.40]
Sonstige Stoffwechselstörungen
Fallzahl 0Stoffwechselstörung, nicht näher bezeichnet [E88.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
Fallzahl 0Incontinentia pigmenti [Q82.3]
Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
Fallzahl 0Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf: Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression [G35.11]
Epilepsie
Fallzahl 0Benigne psychomotorische Epilepsie [terror fits] [G40.02]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Umschriebene Hirnatrophie [G31.0]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 [Q93.3]
Spina bifida
Fallzahl 0Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus [Q05.8]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen [F84.8]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem [G11.3]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem, aufsässigem Verhalten [F91.3]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Verhaltens- oder emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend [F98.9]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns [G93.88]
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen [G25.88]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]
Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Fallzahl 0Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta [Q25.4]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet [Q99.9]
Sonstige Myopathien
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Myopathien [G72.88]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Atypischer Autismus [F84.1]
Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
Fallzahl 0Albinismus [E70.3]
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Fallzahl 0Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie [G70.2]
Sonstige Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen [R29.8]
Atypische Virusinfektionen des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Subakute sklerosierende Panenzephalitis [A81.1]
Sonstige erworbene Deformitäten der Extremitäten
Fallzahl 0Erworbener Spitzfuß [Pes equinus] [M21.62]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt, nicht näher bezeichnet [I63.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Fallzahl 0Arnold-Chiari-Syndrom [Q07.0]
Infektionen durch Herpesviren [Herpes simplex]
Fallzahl 0Enzephalitis durch Herpesviren [B00.4]
Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung
Fallzahl 0Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung [R62.8]
Eitrige Arthritis
Fallzahl 0Arthritis und Polyarthritis durch Staphylokokken: Beckenregion und Oberschenkel [Becken, Femur, Gesäß, Hüfte, Hüftgelenk, Iliosakralgelenk] [M00.05]
Andere orthopädische Nachbehandlung
Fallzahl 0Orthopädische Nachbehandlung, nicht näher bezeichnet [Z47.9]
Spondylose
Fallzahl 0Sonstige Spondylose mit Myelopathie: Zervikalbereich [M47.12]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Monoparese und Monoplegie einer oberen Extremität [G83.2]
Epilepsie
Fallzahl 0Petit-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-Mal-Anfälle [G40.7]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Rett-Syndrom [F84.2]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Megalenzephalie [Q04.5]
Epilepsie
Fallzahl 0Spezielle epileptische Syndrome [G40.5]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend [F98.88]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße [Q28.20]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, nicht näher bezeichnet [F82.9]
Skoliose
Fallzahl 0Sonstige idiopathische Skoliose: Nicht näher bezeichnete Lokalisation [M41.29]
Hereditäre und idiopathische Neuropathie
Fallzahl 0Hereditäre sensomotorische Neuropathie [G60.0]
Down-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 21, Translokation [Q90.2]
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
Fallzahl 0Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q91.3]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet [G71.9]
Störungen des Mineralstoffwechsels
Fallzahl 0Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase [E83.38]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Asperger-Syndrom [F84.5]
Schlafstörungen
Fallzahl 0Sonstige Schlafstörungen [G47.8]
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert [Q89.7]
Intrazerebrale Blutung
Fallzahl 0Sonstige intrazerebrale Blutung [I61.8]
Fraktur des Femurs
Fallzahl 0Schenkelhalsfraktur: Teil nicht näher bezeichnet [S72.00]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet [Q93.9]
Nichtorganische Schlafstörungen
Fallzahl 0Nichtorganische Insomnie [F51.0]
Sonstige Allgemeinsymptome
Fallzahl 0Unspezifische Symptome im Kleinkindalter [R68.1]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet [Q04.9]
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
Fallzahl 0Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom [G06.0]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Degenerative Krankheit des Nervensystems, nicht näher bezeichnet [G31.9]
Synkope und Kollaps
Fallzahl 0Synkope und Kollaps [R55]
Spina bifida
Fallzahl 0Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.13]
Respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chronische respiratorische Insuffizienz, anderenorts nicht klassifiziert: Typ I [hypoxisch] [J96.10]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik [F82.0]
Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
Fallzahl 0Di-George-Syndrom [D82.1]
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien) [Q86.0]
Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen
Fallzahl 0Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen, nicht näher bezeichnet [F92.9]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappend [C71.8]
Gaumenspalte mit Lippenspalte
Fallzahl 0Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte [Q37.5]
Myeloische Leukämie
Fallzahl 0Akute myeloblastische Leukämie [AML]: Ohne Angabe einer kompletten Remission [C92.00]
Epilepsie
Fallzahl 0Pseudo-Lennox-Syndrom [G40.00]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Traumatische subdurale Blutung [S06.5]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 0Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet [G81.9]
Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen
Fallzahl 0Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE] [P91.6]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 0Ataktische Zerebralparese [G80.4]
Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
Fallzahl 0Pulmonalklappenatresie [Q22.0]
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Medizinische Leistungsangebote
VH17: Diagnostik und Therapie von Erkrankungen der Trachea
VH24: Diagnostik und Therapie von Schluckstörungen
VK16: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
VK17: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
VK18: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
VK26: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
VK34: Neuropädiatrie
VN11: Diagnostik und Therapie von extrapyramidalen Krankheiten und Bewegungsstörungen
VN21: Neurologische Frührehabilitation
VP07: Diagnostik und Therapie von Intelligenzstörungen
VP08: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen
VR02: Native Sonographie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Pflegerische Fachexpertisen
PQ05: Leitung einer Station / eines Bereiches
PQ09: Pädiatrische Intensiv- und Anästhesiepflege
PQ14: Hygienebeauftragte in der Pflege
PQ17: Pflege in der Rehabilitation
PQ20: Praxisanleitung
ZP01: Basale Stimulation
ZP02: Bobath
ZP09: Kontinenzmanagement
ZP16: Wundmanagement
ZP18: Dekubitusmanagement
ZP20: Palliative Care
ZP22: Atmungstherapie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Ärztliche Fachexpertisen
AQ32: Kinder- und Jugendmedizin
AQ35: Kinder- und Jugendmedizin, SP Neonatologie
AQ36: Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie
AQ42: Neurologie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
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