Neurologie
21502 Johannes-Ritter-Straße
Krankenhaus
Johanniter-Klinik für Geriatrie GeesthachtLeitung
Chefarzt Dr. med. Achim NolteTelefon
+49 (4152) 918 100Fax
+49 (4152) 9182 102
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ICD-10-Diagnosen
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Fallzahl 252Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen [F83]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 39Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache, nicht näher bezeichnet [F80.9]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 34Spastische tetraplegische Zerebralparese [G80.0]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 33Expressive Sprachstörung [F80.1]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 20Infantile hemiplegische Zerebralparese [G80.2]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 19Spastische Hemiparese und Hemiplegie [G81.1]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 15Frühkindlicher Autismus [F84.0]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 15Rett-Syndrom [F84.2]
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung
Fallzahl 13Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung [F89]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 11Tief greifende Entwicklungsstörung, nicht näher bezeichnet [F84.9]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 11Spastische diplegische Zerebralparese [G80.1]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 11Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, nicht näher bezeichnet [F82.9]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 10Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen [F84.8]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 8Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung [F90.0]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 7Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.49]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 7Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet [G80.9]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 7Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert [Q87.8]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 7Sonstige infantile Zerebralparese [G80.8]
Epilepsie
Fallzahl 6Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.3]
Epilepsie
Fallzahl 6Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen [G40.2]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 6Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis [G04.8]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 6Dyskinetische Zerebralparese [G80.3]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 6Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert [G93.1]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 5Fütterstörung im frühen Kindesalter [F98.2]
Down-Syndrom
Fallzahl 5Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q90.9]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 5Asperger-Syndrom [F84.5]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 5Ataktische Zerebralparese [G80.4]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 4Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie [G81.0]
Primäre Myopathien
Fallzahl 4Muskeldystrophie [G71.0]
Epilepsie
Fallzahl 4Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.4]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 4Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.43]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 4Sonstige intrakranielle Verletzungen [S06.8]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 4Sonstige Entwicklungsstörungen des Sprechens oder der Sprache [F80.8]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 4Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik [F82.0]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 4Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]
Tuberkulose der Atmungsorgane, weder bakteriologisch, molekularbiologisch noch histologisch gesichert
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Tuberkulose der Atmungsorgane ohne Angabe einer bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung [A16.9]
Folgen von Verletzungen des Kopfes
Fallzahl 0Folgen einer oberflächlichen Verletzung des Kopfes [T90.0]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Sonstige emotionale Störungen des Kindesalters [F93.8]
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Schmerzen in den Extremitäten: Nicht näher bezeichnete Lokalisation [M79.69]
Meningokokkeninfektion
Fallzahl 0Waterhouse-Friderichsen-Syndrom [A39.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.12]
Bakterielle Meningitis, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Streptokokkenmeningitis [G00.2]
Sonstige Polyneuropathien
Fallzahl 0Critical-illness-Polyneuropathie [G62.80]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnet [S06.20]
Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Neugeborenes: Geburtsgewicht unter 500 Gramm [P07.00]
Angeborene Deformitäten der Füße
Fallzahl 0Pes equinovarus congenitus [Q66.0]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet [G40.09]
Sonstige nichttraumatische intrakranielle Blutung
Fallzahl 0Nichttraumatische subdurale Blutung: Akut [I62.00]
Epilepsie
Fallzahl 0Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]
Sonstiges Aneurysma und sonstige Dissektion
Fallzahl 0Aneurysma und Dissektion der A. carotis [I72.0]
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Schmerzen in den Extremitäten: Unterschenkel [Fibula, Tibia, Kniegelenk] [M79.66]
Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen [T07]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt durch Embolie zerebraler Arterien [I63.4]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hirnstamm [C71.7]
Spina bifida
Fallzahl 0Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.0]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils [Q93.5]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Auf den familiären Rahmen beschränkte Störung des Sozialverhaltens [F91.0]
Asphyxie unter der Geburt
Fallzahl 0Leichte oder mäßige Asphyxie unter der Geburt [P21.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet: Nicht näher bezeichnet [G82.59]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirnkontusionen [S06.21]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Chronisches Müdigkeitssyndrom [Chronic fatigue syndrome] [G93.3]
Krankheiten von Nervenwurzeln und Nervenplexus
Fallzahl 0Neuralgische Amyotrophie [G54.5]
Dystonie
Fallzahl 0Dystonie, nicht näher bezeichnet [G24.9]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet [G12.9]
COVID-19 in der Eigenanamnese
Fallzahl 0COVID-19 in der Eigenanamnese, nicht näher bezeichnet [U08.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Akute inkomplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese [G82.41]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis, anderenorts nicht klassifiziert [G04.2]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert [Q85.8]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 0Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens [F90.1]
Psychische und Verhaltensstörungen durch Opioide
Fallzahl 0Psychische und Verhaltensstörungen durch Opioide: Entzugssyndrom [F11.3]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Akute inkomplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese [G82.01]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F70.1]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Mitochondriale Zytopathie [G31.81]
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q98.4]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Artikulationsstörung [F80.0]
Schmerz, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstiger chronischer Schmerz [R52.2]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen [Q87.5]
Vorhandensein einer künstlichen Körperöffnung
Fallzahl 0Vorhandensein eines Gastrostomas [Z93.1]
Symptome, die die Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme betreffen
Fallzahl 0Ernährungsprobleme und unsachgemäße Ernährung [R63.3]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung [F79.0]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Sonstige Störungen des Sozialverhaltens [F91.8]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet: Akute komplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese [G82.20]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.03]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen [Q87.1]
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Fallzahl 0Lese- und Rechtschreibstörung [F81.0]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt durch nicht näher bezeichneten Verschluss oder Stenose zerebraler Arterien [I63.5]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Neurofibromatose (nicht bösartig) [Q85.0]
Status epilepticus
Fallzahl 0Sonstiger Status epilepticus [G41.8]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Aufmerksamkeitsstörung ohne Hyperaktivität mit Beginn in der Kindheit und Jugend [F98.80]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Monoparese und Monoplegie einer unteren Extremität [G83.1]
Down-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 21, meiotische Non-disjunction [Q90.0]
Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen
Fallzahl 0Sonstige kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen [F92.8]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet [G93.4]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Emotionale Störung mit Trennungsangst des Kindesalters [F93.0]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem [G11.3]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem, aufsässigem Verhalten [F91.3]
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Fallzahl 0Myasthenia gravis [G70.0]
Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns [F07.8]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer Verhaltensstörung [F70.9]
Krankheiten des autonomen Nervensystems
Fallzahl 0Krankheit des autonomen Nervensystems, nicht näher bezeichnet [G90.9]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns [G93.88]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Hirnzysten [G93.0]
Schwere Intelligenzminderung
Fallzahl 0Schwere Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung [F72.0]
Erworbene hämolytische Anämien
Fallzahl 0Hämolytisch-urämisches Syndrom [D59.3]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt durch Thrombose der Hirnvenen, nichteitrig [I63.6]
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Fallzahl 0Störung der Lipidspeicherung, nicht näher bezeichnet [E75.6]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Traumatische subarachnoidale Blutung [S06.6]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Atypischer Autismus [F84.1]
Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten
Fallzahl 0Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Skapula und lange Knochen der oberen Extremität [C40.0]
Schwerste Intelligenzminderung
Fallzahl 0Schwerste Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung [F73.0]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt, nicht näher bezeichnet [I63.9]
Fraktur der Lendenwirbelsäule und des Beckens
Fallzahl 0Fraktur des Os sacrum [S32.1]
Bakterielle Meningitis, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Pneumokokkenmeningitis [G00.1]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]
Epilepsie
Fallzahl 0Sonstige Epilepsien [G40.8]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.52]
Andere Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Andere Entwicklungsstörungen [F88]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 0Sonstige hyperkinetische Störungen [F90.8]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Fragiles X-Chromosom [Q99.2]
Spina bifida
Fallzahl 0Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.2]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Auditive Verarbeitungs- und Wahrnehmungsstörung [AVWS] [F80.20]
Schwerste Intelligenzminderung
Fallzahl 0Schwerste Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F73.1]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Krankheit des Gehirns, nicht näher bezeichnet [G93.9]
Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten
Fallzahl 0Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der oberen Extremität [C40.1]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien [Q99.8]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung [F70.0]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend [F98.88]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis, nicht näher bezeichnet [G04.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns [Q04.8]
[]
Epilepsie
Fallzahl 0Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]
Hereditäre und idiopathische Neuropathie
Fallzahl 0Hereditäre sensomotorische Neuropathie [G60.0]
Ichthyosis congenita
Fallzahl 0Ichthyosis vulgaris [Q80.0]
Tuberkulose sonstiger Organe
Fallzahl 0Tuberkulose sonstiger näher bezeichneter Organe [A18.8]
Epilepsie
Fallzahl 0CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep] [G40.01]
Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
Fallzahl 0Vorhofseptumdefekt [Q21.1]
Sonstige Sepsis
Fallzahl 0Sepsis, nicht näher bezeichnet [A41.9]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Früh beginnende zerebellare Ataxie [G11.1]
Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
Fallzahl 0Organisches Psychosyndrom nach Schädelhirntrauma [F07.2]
Virusenzephalitis, nicht näher bezeichnet
Fallzahl 0Virusenzephalitis, nicht näher bezeichnet [A86]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet [G71.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet: Nicht näher bezeichnet [G82.29]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Multiple intrazerebrale und zerebellare Hämatome [S06.23]
Intrazerebrale Blutung
Fallzahl 0Sonstige intrazerebrale Blutung [I61.8]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Deletionen der Autosomen [Q93.8]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebene Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnet [S06.30]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.19]
Sonstige zerebrovaskuläre Krankheiten
Fallzahl 0Nichteitrige Thrombose des intrakraniellen Venensystems [I67.6]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Lähmungssyndrom, nicht näher bezeichnet [G83.9]
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
Fallzahl 0Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom [G06.0]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße [Q28.38]
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Fallzahl 0Entwicklungsstörung schulischer Fertigkeiten, nicht näher bezeichnet [F81.9]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Hereditäre spastische Paraplegie [G11.4]
Sekundäres Parkinson-Syndrom
Fallzahl 0Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom [G21.8]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Emotionale Störung des Kindesalters, nicht näher bezeichnet [F93.9]
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Fallzahl 0Kombinierte Störungen schulischer Fertigkeiten [F81.3]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5 [Q93.4]
Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
Fallzahl 0Di-George-Syndrom [D82.1]
Krankheiten der Stimmlippen und des Kehlkopfes, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Kehlkopfstenose [J38.6]
Ichthyosis congenita
Fallzahl 0Sonstige Ichthyosis congenita [Q80.8]
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien) [Q86.0]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Sonstige rezeptive Sprachstörung [F80.28]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Störung des Sozialverhaltens bei vorhandenen sozialen Bindungen [F91.2]
Komplikationen durch sonstige interne Prothesen, Implantate oder Transplantate
Fallzahl 0Mechanische Komplikation durch einen ventrikulären, intrakraniellen Shunt [T85.0]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer Verhaltensstörung [F79.9]
Ticstörungen
Fallzahl 0Ticstörung, nicht näher bezeichnet [F95.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.09]
Epilepsie
Fallzahl 0Pseudo-Lennox-Syndrom [G40.00]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Intrakranielle Verletzung, nicht näher bezeichnet [S06.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Traumatische subdurale Blutung [S06.5]
Depressive Episode
Fallzahl 0Mittelgradige depressive Episode [F32.1]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen [G40.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.53]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 0Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet [G81.9]
Sonstige Polyneuropathien
Fallzahl 0Polyneuropathie, nicht näher bezeichnet [G62.9]
Dyslexie und sonstige Werkzeugstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Werkzeugstörungen [R48.8]
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Medizinische Leistungsangebote
VH24: Diagnostik und Therapie von Schluckstörungen
VI40: Schmerztherapie
VK10: Diagnostik und Therapie von onkologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
VK16: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
VK17: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
VK18: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
VK20: Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
VK26: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
VK28: Pädiatrische Psychologie
VK29: Spezialsprechstunde
VK34: Neuropädiatrie
VN01: Diagnostik und Therapie von zerebrovaskulären Erkrankungen
VN02: Diagnostik und Therapie von sonstigen neurovaskulären Erkrankungen
VN03: Diagnostik und Therapie von entzündlichen ZNS-Erkrankungen
VN04: Diagnostik und Therapie von neuroimmunologischen Erkrankungen
VN05: Diagnostik und Therapie von Anfallsleiden
VN06: Diagnostik und Therapie von malignen Erkrankungen des Gehirns
VN07: Diagnostik und Therapie von gutartigen Tumoren des Gehirns
VN08: Diagnostik und Therapie von Erkrankungen der Hirnhäute
VN09: Betreuung von Patienten und Patientinnen mit Neurostimulatoren zur Hirnstimulation
VN10: Diagnostik und Therapie von Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen
VN11: Diagnostik und Therapie von extrapyramidalen Krankheiten und Bewegungsstörungen
VN12: Diagnostik und Therapie von degenerativen Krankheiten des Nervensystems
VN13: Diagnostik und Therapie von demyelinisierenden Krankheiten des Zentralnervensystems
VN14: Diagnostik und Therapie von Krankheiten der Nerven, der Nervenwurzeln und des Nervenplexus
VN15: Diagnostik und Therapie von Polyneuropathien und sonstigen Krankheiten des peripheren Nervensystems
VN16: Diagnostik und Therapie von Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
VN17: Diagnostik und Therapie von zerebraler Lähmung und sonstigen Lähmungssyndromen
VN20: Spezialsprechstunde
VN21: Neurologische Frührehabilitation
VN23: Schmerztherapie
VO12: Kinderorthopädie
VP08: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen
VR01: Konventionelle Röntgenaufnahmen
VR02: Native Sonographie
VR03: Eindimensionale Dopplersonographie
VR04: Duplexsonographie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Pflegerische Fachexpertisen
PQ04: Intensiv- und Anästhesiepflege
PQ05: Leitung einer Station / eines Bereiches
PQ09: Pädiatrische Intensiv- und Anästhesiepflege
PQ13: Hygienefachkraft
PQ14: Hygienebeauftragte in der Pflege
PQ20: Praxisanleitung
ZP01: Basale Stimulation
ZP02: Bobath
ZP08: Kinästhetik
ZP13: Qualitätsmanagement
ZP16: Wundmanagement
ZP22: Atmungstherapie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
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Ärztliche Fachexpertisen
AQ32: Kinder- und Jugendmedizin
AQ36: Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie
AQ42: Neurologie
AQ51: Psychiatrie und Psychotherapie
ZF36: Psychotherapie – fachgebunden –
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
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Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
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Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
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Infantile Zerebralparese
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Hemiparese und Hemiplegie
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Tief greifende Entwicklungsstörungen
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Tief greifende Entwicklungsstörungen
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Tief greifende Entwicklungsstörungen
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Infantile Zerebralparese
Fallzahl 11Spastische diplegische Zerebralparese [G80.1]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 11Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, nicht näher bezeichnet [F82.9]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 10Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen [F84.8]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 8Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung [F90.0]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 7Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.49]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 7Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet [G80.9]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 7Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert [Q87.8]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 7Sonstige infantile Zerebralparese [G80.8]
Epilepsie
Fallzahl 6Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.3]
Epilepsie
Fallzahl 6Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen [G40.2]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 6Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis [G04.8]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 6Dyskinetische Zerebralparese [G80.3]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 6Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert [G93.1]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 5Fütterstörung im frühen Kindesalter [F98.2]
Down-Syndrom
Fallzahl 5Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q90.9]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 5Asperger-Syndrom [F84.5]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 5Ataktische Zerebralparese [G80.4]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 4Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie [G81.0]
Primäre Myopathien
Fallzahl 4Muskeldystrophie [G71.0]
Epilepsie
Fallzahl 4Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.4]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 4Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.43]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 4Sonstige intrakranielle Verletzungen [S06.8]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 4Sonstige Entwicklungsstörungen des Sprechens oder der Sprache [F80.8]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 4Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik [F82.0]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 4Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]
Tuberkulose der Atmungsorgane, weder bakteriologisch, molekularbiologisch noch histologisch gesichert
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Tuberkulose der Atmungsorgane ohne Angabe einer bakteriologischen, molekularbiologischen oder histologischen Sicherung [A16.9]
Folgen von Verletzungen des Kopfes
Fallzahl 0Folgen einer oberflächlichen Verletzung des Kopfes [T90.0]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Sonstige emotionale Störungen des Kindesalters [F93.8]
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Schmerzen in den Extremitäten: Nicht näher bezeichnete Lokalisation [M79.69]
Meningokokkeninfektion
Fallzahl 0Waterhouse-Friderichsen-Syndrom [A39.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.12]
Bakterielle Meningitis, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Streptokokkenmeningitis [G00.2]
Sonstige Polyneuropathien
Fallzahl 0Critical-illness-Polyneuropathie [G62.80]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnet [S06.20]
Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Neugeborenes: Geburtsgewicht unter 500 Gramm [P07.00]
Angeborene Deformitäten der Füße
Fallzahl 0Pes equinovarus congenitus [Q66.0]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet [G40.09]
Sonstige nichttraumatische intrakranielle Blutung
Fallzahl 0Nichttraumatische subdurale Blutung: Akut [I62.00]
Epilepsie
Fallzahl 0Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]
Sonstiges Aneurysma und sonstige Dissektion
Fallzahl 0Aneurysma und Dissektion der A. carotis [I72.0]
Sonstige Krankheiten des Weichteilgewebes, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Schmerzen in den Extremitäten: Unterschenkel [Fibula, Tibia, Kniegelenk] [M79.66]
Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen [T07]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt durch Embolie zerebraler Arterien [I63.4]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hirnstamm [C71.7]
Spina bifida
Fallzahl 0Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.0]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils [Q93.5]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Auf den familiären Rahmen beschränkte Störung des Sozialverhaltens [F91.0]
Asphyxie unter der Geburt
Fallzahl 0Leichte oder mäßige Asphyxie unter der Geburt [P21.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet: Nicht näher bezeichnet [G82.59]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirnkontusionen [S06.21]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Chronisches Müdigkeitssyndrom [Chronic fatigue syndrome] [G93.3]
Krankheiten von Nervenwurzeln und Nervenplexus
Fallzahl 0Neuralgische Amyotrophie [G54.5]
Dystonie
Fallzahl 0Dystonie, nicht näher bezeichnet [G24.9]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet [G12.9]
COVID-19 in der Eigenanamnese
Fallzahl 0COVID-19 in der Eigenanamnese, nicht näher bezeichnet [U08.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Akute inkomplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese [G82.41]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis, anderenorts nicht klassifiziert [G04.2]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert [Q85.8]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 0Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens [F90.1]
Psychische und Verhaltensstörungen durch Opioide
Fallzahl 0Psychische und Verhaltensstörungen durch Opioide: Entzugssyndrom [F11.3]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Akute inkomplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese [G82.01]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F70.1]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Mitochondriale Zytopathie [G31.81]
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q98.4]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Artikulationsstörung [F80.0]
Schmerz, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstiger chronischer Schmerz [R52.2]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen [Q87.5]
Vorhandensein einer künstlichen Körperöffnung
Fallzahl 0Vorhandensein eines Gastrostomas [Z93.1]
Symptome, die die Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme betreffen
Fallzahl 0Ernährungsprobleme und unsachgemäße Ernährung [R63.3]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung [F79.0]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Sonstige Störungen des Sozialverhaltens [F91.8]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet: Akute komplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese [G82.20]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.03]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen [Q87.1]
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Fallzahl 0Lese- und Rechtschreibstörung [F81.0]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt durch nicht näher bezeichneten Verschluss oder Stenose zerebraler Arterien [I63.5]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Neurofibromatose (nicht bösartig) [Q85.0]
Status epilepticus
Fallzahl 0Sonstiger Status epilepticus [G41.8]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Aufmerksamkeitsstörung ohne Hyperaktivität mit Beginn in der Kindheit und Jugend [F98.80]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Monoparese und Monoplegie einer unteren Extremität [G83.1]
Down-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 21, meiotische Non-disjunction [Q90.0]
Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen
Fallzahl 0Sonstige kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen [F92.8]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet [G93.4]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Emotionale Störung mit Trennungsangst des Kindesalters [F93.0]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem [G11.3]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem, aufsässigem Verhalten [F91.3]
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Fallzahl 0Myasthenia gravis [G70.0]
Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns [F07.8]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer Verhaltensstörung [F70.9]
Krankheiten des autonomen Nervensystems
Fallzahl 0Krankheit des autonomen Nervensystems, nicht näher bezeichnet [G90.9]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns [G93.88]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Hirnzysten [G93.0]
Schwere Intelligenzminderung
Fallzahl 0Schwere Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung [F72.0]
Erworbene hämolytische Anämien
Fallzahl 0Hämolytisch-urämisches Syndrom [D59.3]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt durch Thrombose der Hirnvenen, nichteitrig [I63.6]
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Fallzahl 0Störung der Lipidspeicherung, nicht näher bezeichnet [E75.6]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Traumatische subarachnoidale Blutung [S06.6]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Atypischer Autismus [F84.1]
Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten
Fallzahl 0Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Skapula und lange Knochen der oberen Extremität [C40.0]
Schwerste Intelligenzminderung
Fallzahl 0Schwerste Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung [F73.0]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt, nicht näher bezeichnet [I63.9]
Fraktur der Lendenwirbelsäule und des Beckens
Fallzahl 0Fraktur des Os sacrum [S32.1]
Bakterielle Meningitis, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Pneumokokkenmeningitis [G00.1]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]
Epilepsie
Fallzahl 0Sonstige Epilepsien [G40.8]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.52]
Andere Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Andere Entwicklungsstörungen [F88]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 0Sonstige hyperkinetische Störungen [F90.8]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Fragiles X-Chromosom [Q99.2]
Spina bifida
Fallzahl 0Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.2]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Auditive Verarbeitungs- und Wahrnehmungsstörung [AVWS] [F80.20]
Schwerste Intelligenzminderung
Fallzahl 0Schwerste Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F73.1]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Krankheit des Gehirns, nicht näher bezeichnet [G93.9]
Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten
Fallzahl 0Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der oberen Extremität [C40.1]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien [Q99.8]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Keine oder geringfügige Verhaltensstörung [F70.0]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend [F98.88]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis, nicht näher bezeichnet [G04.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns [Q04.8]
[]
Epilepsie
Fallzahl 0Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]
Hereditäre und idiopathische Neuropathie
Fallzahl 0Hereditäre sensomotorische Neuropathie [G60.0]
Ichthyosis congenita
Fallzahl 0Ichthyosis vulgaris [Q80.0]
Tuberkulose sonstiger Organe
Fallzahl 0Tuberkulose sonstiger näher bezeichneter Organe [A18.8]
Epilepsie
Fallzahl 0CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep] [G40.01]
Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
Fallzahl 0Vorhofseptumdefekt [Q21.1]
Sonstige Sepsis
Fallzahl 0Sepsis, nicht näher bezeichnet [A41.9]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Früh beginnende zerebellare Ataxie [G11.1]
Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
Fallzahl 0Organisches Psychosyndrom nach Schädelhirntrauma [F07.2]
Virusenzephalitis, nicht näher bezeichnet
Fallzahl 0Virusenzephalitis, nicht näher bezeichnet [A86]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet [G71.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Paraparese und Paraplegie, nicht näher bezeichnet: Nicht näher bezeichnet [G82.29]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Multiple intrazerebrale und zerebellare Hämatome [S06.23]
Intrazerebrale Blutung
Fallzahl 0Sonstige intrazerebrale Blutung [I61.8]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Deletionen der Autosomen [Q93.8]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebene Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnet [S06.30]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.19]
Sonstige zerebrovaskuläre Krankheiten
Fallzahl 0Nichteitrige Thrombose des intrakraniellen Venensystems [I67.6]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Lähmungssyndrom, nicht näher bezeichnet [G83.9]
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
Fallzahl 0Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom [G06.0]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße [Q28.38]
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Fallzahl 0Entwicklungsstörung schulischer Fertigkeiten, nicht näher bezeichnet [F81.9]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Hereditäre spastische Paraplegie [G11.4]
Sekundäres Parkinson-Syndrom
Fallzahl 0Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom [G21.8]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Emotionale Störung des Kindesalters, nicht näher bezeichnet [F93.9]
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Fallzahl 0Kombinierte Störungen schulischer Fertigkeiten [F81.3]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5 [Q93.4]
Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
Fallzahl 0Di-George-Syndrom [D82.1]
Krankheiten der Stimmlippen und des Kehlkopfes, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Kehlkopfstenose [J38.6]
Ichthyosis congenita
Fallzahl 0Sonstige Ichthyosis congenita [Q80.8]
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien) [Q86.0]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Sonstige rezeptive Sprachstörung [F80.28]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Störung des Sozialverhaltens bei vorhandenen sozialen Bindungen [F91.2]
Komplikationen durch sonstige interne Prothesen, Implantate oder Transplantate
Fallzahl 0Mechanische Komplikation durch einen ventrikulären, intrakraniellen Shunt [T85.0]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer Verhaltensstörung [F79.9]
Ticstörungen
Fallzahl 0Ticstörung, nicht näher bezeichnet [F95.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.09]
Epilepsie
Fallzahl 0Pseudo-Lennox-Syndrom [G40.00]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Intrakranielle Verletzung, nicht näher bezeichnet [S06.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Traumatische subdurale Blutung [S06.5]
Depressive Episode
Fallzahl 0Mittelgradige depressive Episode [F32.1]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen [G40.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Tetraparese und Tetraplegie, nicht näher bezeichnet: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.53]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 0Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet [G81.9]
Sonstige Polyneuropathien
Fallzahl 0Polyneuropathie, nicht näher bezeichnet [G62.9]
Dyslexie und sonstige Werkzeugstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Werkzeugstörungen [R48.8]
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Medizinische Leistungsangebote
VH24: Diagnostik und Therapie von Schluckstörungen
VI40: Schmerztherapie
VK10: Diagnostik und Therapie von onkologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
VK16: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
VK17: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
VK18: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
VK20: Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
VK26: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
VK28: Pädiatrische Psychologie
VK29: Spezialsprechstunde
VK34: Neuropädiatrie
VN01: Diagnostik und Therapie von zerebrovaskulären Erkrankungen
VN02: Diagnostik und Therapie von sonstigen neurovaskulären Erkrankungen
VN03: Diagnostik und Therapie von entzündlichen ZNS-Erkrankungen
VN04: Diagnostik und Therapie von neuroimmunologischen Erkrankungen
VN05: Diagnostik und Therapie von Anfallsleiden
VN06: Diagnostik und Therapie von malignen Erkrankungen des Gehirns
VN07: Diagnostik und Therapie von gutartigen Tumoren des Gehirns
VN08: Diagnostik und Therapie von Erkrankungen der Hirnhäute
VN09: Betreuung von Patienten und Patientinnen mit Neurostimulatoren zur Hirnstimulation
VN10: Diagnostik und Therapie von Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen
VN11: Diagnostik und Therapie von extrapyramidalen Krankheiten und Bewegungsstörungen
VN12: Diagnostik und Therapie von degenerativen Krankheiten des Nervensystems
VN13: Diagnostik und Therapie von demyelinisierenden Krankheiten des Zentralnervensystems
VN14: Diagnostik und Therapie von Krankheiten der Nerven, der Nervenwurzeln und des Nervenplexus
VN15: Diagnostik und Therapie von Polyneuropathien und sonstigen Krankheiten des peripheren Nervensystems
VN16: Diagnostik und Therapie von Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
VN17: Diagnostik und Therapie von zerebraler Lähmung und sonstigen Lähmungssyndromen
VN20: Spezialsprechstunde
VN21: Neurologische Frührehabilitation
VN23: Schmerztherapie
VO12: Kinderorthopädie
VP08: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen
VR01: Konventionelle Röntgenaufnahmen
VR02: Native Sonographie
VR03: Eindimensionale Dopplersonographie
VR04: Duplexsonographie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Pflegerische Fachexpertisen
PQ04: Intensiv- und Anästhesiepflege
PQ05: Leitung einer Station / eines Bereiches
PQ09: Pädiatrische Intensiv- und Anästhesiepflege
PQ13: Hygienefachkraft
PQ14: Hygienebeauftragte in der Pflege
PQ20: Praxisanleitung
ZP01: Basale Stimulation
ZP02: Bobath
ZP08: Kinästhetik
ZP13: Qualitätsmanagement
ZP16: Wundmanagement
ZP22: Atmungstherapie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Ärztliche Fachexpertisen
AQ32: Kinder- und Jugendmedizin
AQ36: Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie
AQ42: Neurologie
AQ51: Psychiatrie und Psychotherapie
ZF36: Psychotherapie – fachgebunden –
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
