Neurologie
ICD-10-Diagnosen
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Fallzahl 214Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen [F83]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 32Expressive Sprachstörung [F80.1]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 31Spastische tetraplegische Zerebralparese [G80.0]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 29Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache, nicht näher bezeichnet [F80.9]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 18Spastische diplegische Zerebralparese [G80.1]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 16Infantile hemiplegische Zerebralparese [G80.2]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 15Rett-Syndrom [F84.2]
Down-Syndrom
Fallzahl 13Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q90.9]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 10Spastische Hemiparese und Hemiplegie [G81.1]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 10Dyskinetische Zerebralparese [G80.3]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 10Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet [G81.9]
Epilepsie
Fallzahl 9Sonstige Epilepsien [G40.8]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 9Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet [G80.9]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 8Frühkindlicher Autismus [F84.0]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 8Tief greifende Entwicklungsstörung, nicht näher bezeichnet [F84.9]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert [Q87.8]
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung
Fallzahl 7Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung [F89]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 7Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.49]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 7Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis, nicht näher bezeichnet [G04.9]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 7Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung [F90.0]
Epilepsie
Fallzahl 6Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.3]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 6Fragiles X-Chromosom [Q99.2]
Spina bifida
Fallzahl 6Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.2]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 6Sonstige infantile Zerebralparese [G80.8]
Epilepsie
Fallzahl 5Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 5Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, nicht näher bezeichnet [F82.9]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 5Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 4Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet [Q92.9]
Epilepsie
Fallzahl 4Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.4]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 4Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum [Q04.0]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 4Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet [G93.4]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 4Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis [G04.8]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 4Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen [F84.8]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 4Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet [G11.9]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 4Atypischer Autismus [F84.1]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 4Auditive Verarbeitungs- und Wahrnehmungsstörung [AVWS] [F80.20]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 4Intrakranielle Verletzung, nicht näher bezeichnet [S06.9]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 4Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert [G93.1]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Störung des Sozialverhaltens, nicht näher bezeichnet [F91.9]
Rückenschmerzen
Fallzahl 0Rückenschmerzen, nicht näher bezeichnet: Nicht näher bezeichnete Lokalisation [M54.99]
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Fallzahl 0Sonstige Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten [F81.8]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Sonstige emotionale Störungen des Kindesalters [F93.8]
Hydrozephalus
Fallzahl 0Posttraumatischer Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet [G91.3]
Meningokokkeninfektion
Fallzahl 0Waterhouse-Friderichsen-Syndrom [A39.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.12]
Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Fallzahl 0Achondroplasie [Q77.4]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnet [S06.20]
Dysphagie
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Dysphagie [R13.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Epidurale Blutung [S06.4]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet [G40.09]
Intrazerebrale Blutung
Fallzahl 0Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, subkortikal [I61.0]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen [G40.2]
Schlafstörungen
Fallzahl 0Schlafbezogenes Hypoventilations-Syndrom [G47.32]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 0Hyperkinetische Störung, nicht näher bezeichnet [F90.9]
Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen [T07]
Spina bifida
Fallzahl 0Spina bifida, nicht näher bezeichnet [Q05.9]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hirnstamm [C71.7]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils [Q93.5]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebenes zerebrales Hämatom [S06.33]
Störungen sozialer Funktionen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Elektiver Mutismus [F94.0]
Asphyxie unter der Geburt
Fallzahl 0Leichte oder mäßige Asphyxie unter der Geburt [P21.1]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirnkontusionen [S06.21]
Herzstillstand
Fallzahl 0Herzstillstand mit erfolgreicher Wiederbelebung [I46.0]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Chronisches Müdigkeitssyndrom [Chronic fatigue syndrome] [G93.3]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 0Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie [G81.0]
Dystonie
Fallzahl 0Dystonie, nicht näher bezeichnet [G24.9]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Muskeldystrophie [G71.0]
Kernikterus
Fallzahl 0Kernikterus, nicht näher bezeichnet [P57.9]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis, anderenorts nicht klassifiziert [G04.2]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Angeborene Myopathien [G71.2]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert [Q85.8]
Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
Fallzahl 0Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese [E74.4]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 0Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens [F90.1]
Chorea Huntington
Fallzahl 0Chorea Huntington [G10]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der Mundmotorik [F82.2]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Akute inkomplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese [G82.01]
Mittelgradige Intelligenzminderung
Fallzahl 0Mittelgradige Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F71.1]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F70.1]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Mitochondriale Zytopathie [G31.81]
Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet [C72.9]
Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Zerebrale transitorische Ischämie, nicht näher bezeichnet: Verlauf der Rückbildung nicht näher bezeichnet [G45.99]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Artikulationsstörung [F80.0]
Schmerz, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstiger chronischer Schmerz [R52.2]
Hydrozephalus
Fallzahl 0Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet [G91.9]
Lymphatische Leukämie
Fallzahl 0Akute lymphatische Leukämie [ALL]: In kompletter Remission [C91.01]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnet [C71.9]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Sonstige Störungen des Sozialverhaltens [F91.8]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.03]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden [Q92.4]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen [Q87.1]
Sonstige akute disseminierte Demyelinisation
Fallzahl 0Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit] [G36.0]
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Fallzahl 0Lese- und Rechtschreibstörung [F81.0]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Monoparese und Monoplegie einer unteren Extremität [G83.1]
Down-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 21, meiotische Non-disjunction [Q90.0]
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der endokrinen Drüsen
Fallzahl 0Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Ductus craniopharyngealis [D44.4]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Emotionale Störung mit Trennungsangst des Kindesalters [F93.0]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 [Q93.3]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem [G11.3]
Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels
Fallzahl 0Lesch-Nyhan-Syndrom [E79.1]
Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Komplikationen bei Wehen und Entbindung
Fallzahl 0Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Komplikation bei Wehen und Entbindung, nicht näher bezeichnet [P03.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebene Hirnkontusion [S06.31]
Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns [F07.8]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.43]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet [Q99.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks [Q06.8]
Sprech- und Sprachstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Dysphasie und Aphasie [R47.0]
Erworbene hämolytische Anämien
Fallzahl 0Hämolytisch-urämisches Syndrom [D59.3]
Echinokokkose
Fallzahl 0Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose], nicht näher bezeichnet [B67.4]
Sonstige Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen [R29.8]
Polyneuritis
Fallzahl 0Sonstige Polyneuritiden [G61.8]
Dermatomyositis-Polymyositis
Fallzahl 0Juvenile Dermatomyositis [M33.0]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Nichtorganische Enkopresis [F98.1]
Dermatomyositis-Polymyositis
Fallzahl 0Sonstige Dermatomyositis [M33.1]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns [Q04.3]
Folgen von Verletzungen des Kopfes
Fallzahl 0Folgen einer Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen [T90.2]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Krankheit des Gehirns, nicht näher bezeichnet [G93.9]
Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten
Fallzahl 0Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der oberen Extremität [C40.1]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Megalenzephalie [Q04.5]
Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Kopfes
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Verletzung des Kopfes [S09.9]
Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen
Fallzahl 0Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen, Teil nicht näher bezeichnet [S02.9]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes [Q87.0]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Sonstige Verhaltensstörung [F70.8]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Enuresis nocturna et diurna [F98.02]
Epilepsie
Fallzahl 0Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]
Luxation, Verstauchung und Zerrung des Hüftgelenkes und von Bändern der Hüfte
Fallzahl 0Luxation der Hüfte: Nach anterior [S73.02]
Schäden durch sonstige äußere Ursachen
Fallzahl 0Ertrinken und nichttödliches Untertauchen [T75.1]
Reaktionen auf schwere Belastungen und Anpassungsstörungen
Fallzahl 0Anpassungsstörungen [F43.2]
Ichthyosis congenita
Fallzahl 0Ichthyosis vulgaris [Q80.0]
Verletzung der Nerven und des lumbalen Rückenmarkes in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
Fallzahl 0Inkomplette Querschnittverletzung des lumbalen Rückenmarkes [S34.11]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Früh beginnende zerebellare Ataxie [G11.1]
Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
Fallzahl 0Organisches Psychosyndrom nach Schädelhirntrauma [F07.2]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der Fein- und Graphomotorik [F82.1]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Multiple intrazerebrale und zerebellare Hämatome [S06.23]
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet [Q82.9]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Asperger-Syndrom [F84.5]
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert [Q89.7]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Sonstige Entwicklungsstörungen des Sprechens oder der Sprache [F80.8]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Deletionen der Autosomen [Q93.8]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebene Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnet [S06.30]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet [Q93.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.19]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet [Q04.9]
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
Fallzahl 0Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom [G06.0]
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Fallzahl 0Entwicklungsstörung schulischer Fertigkeiten, nicht näher bezeichnet [F81.9]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Hereditäre spastische Paraplegie [G11.4]
Intrazerebrale Blutung
Fallzahl 0Intrazerebrale Blutung, nicht näher bezeichnet [I61.9]
Sekundäres Parkinson-Syndrom
Fallzahl 0Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom [G21.8]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik [F82.0]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Emotionale Störung des Kindesalters, nicht näher bezeichnet [F93.9]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5 [Q93.4]
Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
Fallzahl 0Di-George-Syndrom [D82.1]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Gehirnerschütterung [S06.0]
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien) [Q86.0]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Sonstige rezeptive Sprachstörung [F80.28]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Störung des Sozialverhaltens bei vorhandenen sozialen Bindungen [F91.2]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer Verhaltensstörung [F79.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Traumatische subdurale Blutung [S06.5]
Frakturen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
Fallzahl 0Frakturen mit Beteiligung sonstiger Kombinationen von Körperregionen: offen [T02.81]
Sonstige Symptome, die die Sinneswahrnehmungen und das Wahrnehmungsvermögen betreffen
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die die Sinneswahrnehmungen und das Wahrnehmungsvermögen betreffen [R44.8]
Folgen von Verletzungen des Kopfes
Fallzahl 0Folgen sonstiger näher bezeichneter Verletzungen des Kopfes [T90.8]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen [G40.1]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 0Ataktische Zerebralparese [G80.4]
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2023)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
VH24: Diagnostik und Therapie von Schluckstörungen
VI40: Schmerztherapie
VK16: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
VK17: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
VK18: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
VK20: Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
VK26: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
VK28: Pädiatrische Psychologie
VK29: Spezialsprechstunde
VK34: Neuropädiatrie
VN01: Diagnostik und Therapie von zerebrovaskulären Erkrankungen
VN02: Diagnostik und Therapie von sonstigen neurovaskulären Erkrankungen
VN03: Diagnostik und Therapie von entzündlichen ZNS-Erkrankungen
VN04: Diagnostik und Therapie von neuroimmunologischen Erkrankungen
VN05: Diagnostik und Therapie von Anfallsleiden
VN06: Diagnostik und Therapie von malignen Erkrankungen des Gehirns
VN07: Diagnostik und Therapie von gutartigen Tumoren des Gehirns
VN08: Diagnostik und Therapie von Erkrankungen der Hirnhäute
VN10: Diagnostik und Therapie von Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen
VN11: Diagnostik und Therapie von extrapyramidalen Krankheiten und Bewegungsstörungen
VN12: Diagnostik und Therapie von degenerativen Krankheiten des Nervensystems
VN13: Diagnostik und Therapie von demyelinisierenden Krankheiten des Zentralnervensystems
VN14: Diagnostik und Therapie von Krankheiten der Nerven, der Nervenwurzeln und des Nervenplexus
VN15: Diagnostik und Therapie von Polyneuropathien und sonstigen Krankheiten des peripheren Nervensystems
VN16: Diagnostik und Therapie von Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
VN17: Diagnostik und Therapie von zerebraler Lähmung und sonstigen Lähmungssyndromen
VN20: Spezialsprechstunde
VN21: Neurologische Frührehabilitation
VN23: Schmerztherapie
VO12: Kinderorthopädie
VP08: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen
VR02: Native Sonographie
VR03: Eindimensionale Dopplersonographie
VR04: Duplexsonographie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2023)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
PQ04: Intensiv- und Anästhesiepflege
PQ05: Leitung einer Station / eines Bereiches
PQ09: Pädiatrische Intensiv- und Anästhesiepflege
PQ13: Hygienefachkraft
PQ14: Hygienebeauftragte in der Pflege
PQ20: Praxisanleitung
ZP01: Basale Stimulation
ZP02: Bobath
ZP08: Kinästhetik
ZP13: Qualitätsmanagement
ZP16: Wundmanagement
ZP22: Atmungstherapie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2023)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
AQ32: Kinder- und Jugendmedizin
AQ36: Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie
AQ42: Neurologie
AQ51: Psychiatrie und Psychotherapie
ZF36: Psychotherapie – fachgebunden –
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2023)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
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Seit 21.03.2025Städtisches Klinikum Lüneburg gemeinnützige GmbH
229 Aufrufe21319 Lüneburg, Niedersachsen
Oberarzt (m/w/d) der Unfallchirurgie mit der Zusatzbezeichnung „Klinische Akut- und Notfallmedizin“
Seit 21.03.2025Städtisches Klinikum Lüneburg gemeinnützige GmbH
215 Aufrufe21319 Lüneburg, Niedersachsen
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Fallzahl 214Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen [F83]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 32Expressive Sprachstörung [F80.1]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 31Spastische tetraplegische Zerebralparese [G80.0]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 29Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache, nicht näher bezeichnet [F80.9]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 18Spastische diplegische Zerebralparese [G80.1]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 16Infantile hemiplegische Zerebralparese [G80.2]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 15Rett-Syndrom [F84.2]
Down-Syndrom
Fallzahl 13Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q90.9]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 10Spastische Hemiparese und Hemiplegie [G81.1]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 10Dyskinetische Zerebralparese [G80.3]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 10Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet [G81.9]
Epilepsie
Fallzahl 9Sonstige Epilepsien [G40.8]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 9Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet [G80.9]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 8Frühkindlicher Autismus [F84.0]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 8Tief greifende Entwicklungsstörung, nicht näher bezeichnet [F84.9]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert [Q87.8]
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung
Fallzahl 7Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung [F89]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 7Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.49]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 7Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis, nicht näher bezeichnet [G04.9]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 7Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung [F90.0]
Epilepsie
Fallzahl 6Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.3]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 6Fragiles X-Chromosom [Q99.2]
Spina bifida
Fallzahl 6Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.2]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 6Sonstige infantile Zerebralparese [G80.8]
Epilepsie
Fallzahl 5Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 5Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, nicht näher bezeichnet [F82.9]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 5Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 4Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen, nicht näher bezeichnet [Q92.9]
Epilepsie
Fallzahl 4Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.4]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 4Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum [Q04.0]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 4Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet [G93.4]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 4Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis [G04.8]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 4Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen [F84.8]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 4Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet [G11.9]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 4Atypischer Autismus [F84.1]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 4Auditive Verarbeitungs- und Wahrnehmungsstörung [AVWS] [F80.20]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 4Intrakranielle Verletzung, nicht näher bezeichnet [S06.9]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 4Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert [G93.1]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Störung des Sozialverhaltens, nicht näher bezeichnet [F91.9]
Rückenschmerzen
Fallzahl 0Rückenschmerzen, nicht näher bezeichnet: Nicht näher bezeichnete Lokalisation [M54.99]
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Fallzahl 0Sonstige Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten [F81.8]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Sonstige emotionale Störungen des Kindesalters [F93.8]
Hydrozephalus
Fallzahl 0Posttraumatischer Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet [G91.3]
Meningokokkeninfektion
Fallzahl 0Waterhouse-Friderichsen-Syndrom [A39.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.12]
Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
Fallzahl 0Achondroplasie [Q77.4]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnet [S06.20]
Dysphagie
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Dysphagie [R13.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Epidurale Blutung [S06.4]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet [G40.09]
Intrazerebrale Blutung
Fallzahl 0Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, subkortikal [I61.0]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen [G40.2]
Schlafstörungen
Fallzahl 0Schlafbezogenes Hypoventilations-Syndrom [G47.32]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 0Hyperkinetische Störung, nicht näher bezeichnet [F90.9]
Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen [T07]
Spina bifida
Fallzahl 0Spina bifida, nicht näher bezeichnet [Q05.9]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hirnstamm [C71.7]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils [Q93.5]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebenes zerebrales Hämatom [S06.33]
Störungen sozialer Funktionen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Elektiver Mutismus [F94.0]
Asphyxie unter der Geburt
Fallzahl 0Leichte oder mäßige Asphyxie unter der Geburt [P21.1]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirnkontusionen [S06.21]
Herzstillstand
Fallzahl 0Herzstillstand mit erfolgreicher Wiederbelebung [I46.0]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Chronisches Müdigkeitssyndrom [Chronic fatigue syndrome] [G93.3]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 0Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie [G81.0]
Dystonie
Fallzahl 0Dystonie, nicht näher bezeichnet [G24.9]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Muskeldystrophie [G71.0]
Kernikterus
Fallzahl 0Kernikterus, nicht näher bezeichnet [P57.9]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis, anderenorts nicht klassifiziert [G04.2]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Angeborene Myopathien [G71.2]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert [Q85.8]
Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels
Fallzahl 0Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese [E74.4]
Hyperkinetische Störungen
Fallzahl 0Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens [F90.1]
Chorea Huntington
Fallzahl 0Chorea Huntington [G10]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der Mundmotorik [F82.2]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Akute inkomplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese [G82.01]
Mittelgradige Intelligenzminderung
Fallzahl 0Mittelgradige Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F71.1]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Deutliche Verhaltensstörung, die Beobachtung oder Behandlung erfordert [F70.1]
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Mitochondriale Zytopathie [G31.81]
Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet [C72.9]
Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Zerebrale transitorische Ischämie, nicht näher bezeichnet: Verlauf der Rückbildung nicht näher bezeichnet [G45.99]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Artikulationsstörung [F80.0]
Schmerz, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstiger chronischer Schmerz [R52.2]
Hydrozephalus
Fallzahl 0Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet [G91.9]
Lymphatische Leukämie
Fallzahl 0Akute lymphatische Leukämie [ALL]: In kompletter Remission [C91.01]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnet [C71.9]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Sonstige Störungen des Sozialverhaltens [F91.8]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.03]
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chromosomenduplikationen, die nur in der Prometaphase sichtbar werden [Q92.4]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen [Q87.1]
Sonstige akute disseminierte Demyelinisation
Fallzahl 0Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit] [G36.0]
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Fallzahl 0Lese- und Rechtschreibstörung [F81.0]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Monoparese und Monoplegie einer unteren Extremität [G83.1]
Down-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 21, meiotische Non-disjunction [Q90.0]
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der endokrinen Drüsen
Fallzahl 0Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens: Ductus craniopharyngealis [D44.4]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Emotionale Störung mit Trennungsangst des Kindesalters [F93.0]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 [Q93.3]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem [G11.3]
Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels
Fallzahl 0Lesch-Nyhan-Syndrom [E79.1]
Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch sonstige Komplikationen bei Wehen und Entbindung
Fallzahl 0Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch Komplikation bei Wehen und Entbindung, nicht näher bezeichnet [P03.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebene Hirnkontusion [S06.31]
Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns [F07.8]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.43]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet [Q99.9]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks [Q06.8]
Sprech- und Sprachstörungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Dysphasie und Aphasie [R47.0]
Erworbene hämolytische Anämien
Fallzahl 0Hämolytisch-urämisches Syndrom [D59.3]
Echinokokkose
Fallzahl 0Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose], nicht näher bezeichnet [B67.4]
Sonstige Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen [R29.8]
Polyneuritis
Fallzahl 0Sonstige Polyneuritiden [G61.8]
Dermatomyositis-Polymyositis
Fallzahl 0Juvenile Dermatomyositis [M33.0]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Nichtorganische Enkopresis [F98.1]
Dermatomyositis-Polymyositis
Fallzahl 0Sonstige Dermatomyositis [M33.1]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns [Q04.3]
Folgen von Verletzungen des Kopfes
Fallzahl 0Folgen einer Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen [T90.2]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Krankheit des Gehirns, nicht näher bezeichnet [G93.9]
Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten
Fallzahl 0Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der oberen Extremität [C40.1]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Megalenzephalie [Q04.5]
Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des Kopfes
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Verletzung des Kopfes [S09.9]
Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen
Fallzahl 0Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen, Teil nicht näher bezeichnet [S02.9]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes [Q87.0]
Leichte Intelligenzminderung
Fallzahl 0Leichte Intelligenzminderung: Sonstige Verhaltensstörung [F70.8]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 0Enuresis nocturna et diurna [F98.02]
Epilepsie
Fallzahl 0Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]
Luxation, Verstauchung und Zerrung des Hüftgelenkes und von Bändern der Hüfte
Fallzahl 0Luxation der Hüfte: Nach anterior [S73.02]
Schäden durch sonstige äußere Ursachen
Fallzahl 0Ertrinken und nichttödliches Untertauchen [T75.1]
Reaktionen auf schwere Belastungen und Anpassungsstörungen
Fallzahl 0Anpassungsstörungen [F43.2]
Ichthyosis congenita
Fallzahl 0Ichthyosis vulgaris [Q80.0]
Verletzung der Nerven und des lumbalen Rückenmarkes in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
Fallzahl 0Inkomplette Querschnittverletzung des lumbalen Rückenmarkes [S34.11]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Früh beginnende zerebellare Ataxie [G11.1]
Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns
Fallzahl 0Organisches Psychosyndrom nach Schädelhirntrauma [F07.2]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der Fein- und Graphomotorik [F82.1]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Multiple intrazerebrale und zerebellare Hämatome [S06.23]
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet [Q82.9]
Tief greifende Entwicklungsstörungen
Fallzahl 0Asperger-Syndrom [F84.5]
Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Multiple angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert [Q89.7]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Sonstige Entwicklungsstörungen des Sprechens oder der Sprache [F80.8]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Deletionen der Autosomen [Q93.8]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebene Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnet [S06.30]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion der Autosomen, nicht näher bezeichnet [Q93.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.19]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet [Q04.9]
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
Fallzahl 0Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom [G06.0]
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
Fallzahl 0Entwicklungsstörung schulischer Fertigkeiten, nicht näher bezeichnet [F81.9]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Hereditäre spastische Paraplegie [G11.4]
Intrazerebrale Blutung
Fallzahl 0Intrazerebrale Blutung, nicht näher bezeichnet [I61.9]
Sekundäres Parkinson-Syndrom
Fallzahl 0Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom [G21.8]
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen
Fallzahl 0Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik [F82.0]
Emotionale Störungen des Kindesalters
Fallzahl 0Emotionale Störung des Kindesalters, nicht näher bezeichnet [F93.9]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5 [Q93.4]
Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
Fallzahl 0Di-George-Syndrom [D82.1]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Gehirnerschütterung [S06.0]
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Alkohol-Embryopathie (mit Dysmorphien) [Q86.0]
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
Fallzahl 0Sonstige rezeptive Sprachstörung [F80.28]
Störungen des Sozialverhaltens
Fallzahl 0Störung des Sozialverhaltens bei vorhandenen sozialen Bindungen [F91.2]
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung
Fallzahl 0Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung: Ohne Angabe einer Verhaltensstörung [F79.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Traumatische subdurale Blutung [S06.5]
Frakturen mit Beteiligung mehrerer Körperregionen
Fallzahl 0Frakturen mit Beteiligung sonstiger Kombinationen von Körperregionen: offen [T02.81]
Sonstige Symptome, die die Sinneswahrnehmungen und das Wahrnehmungsvermögen betreffen
Fallzahl 0Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome, die die Sinneswahrnehmungen und das Wahrnehmungsvermögen betreffen [R44.8]
Folgen von Verletzungen des Kopfes
Fallzahl 0Folgen sonstiger näher bezeichneter Verletzungen des Kopfes [T90.8]
Epilepsie
Fallzahl 0Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen [G40.1]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 0Ataktische Zerebralparese [G80.4]
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2023)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
VH24: Diagnostik und Therapie von Schluckstörungen
VI40: Schmerztherapie
VK16: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
VK17: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
VK18: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
VK20: Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
VK26: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
VK28: Pädiatrische Psychologie
VK29: Spezialsprechstunde
VK34: Neuropädiatrie
VN01: Diagnostik und Therapie von zerebrovaskulären Erkrankungen
VN02: Diagnostik und Therapie von sonstigen neurovaskulären Erkrankungen
VN03: Diagnostik und Therapie von entzündlichen ZNS-Erkrankungen
VN04: Diagnostik und Therapie von neuroimmunologischen Erkrankungen
VN05: Diagnostik und Therapie von Anfallsleiden
VN06: Diagnostik und Therapie von malignen Erkrankungen des Gehirns
VN07: Diagnostik und Therapie von gutartigen Tumoren des Gehirns
VN08: Diagnostik und Therapie von Erkrankungen der Hirnhäute
VN10: Diagnostik und Therapie von Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen
VN11: Diagnostik und Therapie von extrapyramidalen Krankheiten und Bewegungsstörungen
VN12: Diagnostik und Therapie von degenerativen Krankheiten des Nervensystems
VN13: Diagnostik und Therapie von demyelinisierenden Krankheiten des Zentralnervensystems
VN14: Diagnostik und Therapie von Krankheiten der Nerven, der Nervenwurzeln und des Nervenplexus
VN15: Diagnostik und Therapie von Polyneuropathien und sonstigen Krankheiten des peripheren Nervensystems
VN16: Diagnostik und Therapie von Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
VN17: Diagnostik und Therapie von zerebraler Lähmung und sonstigen Lähmungssyndromen
VN20: Spezialsprechstunde
VN21: Neurologische Frührehabilitation
VN23: Schmerztherapie
VO12: Kinderorthopädie
VP08: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen
VR02: Native Sonographie
VR03: Eindimensionale Dopplersonographie
VR04: Duplexsonographie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2023)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
PQ04: Intensiv- und Anästhesiepflege
PQ05: Leitung einer Station / eines Bereiches
PQ09: Pädiatrische Intensiv- und Anästhesiepflege
PQ13: Hygienefachkraft
PQ14: Hygienebeauftragte in der Pflege
PQ20: Praxisanleitung
ZP01: Basale Stimulation
ZP02: Bobath
ZP08: Kinästhetik
ZP13: Qualitätsmanagement
ZP16: Wundmanagement
ZP22: Atmungstherapie
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2023)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
AQ32: Kinder- und Jugendmedizin
AQ36: Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie
AQ42: Neurologie
AQ51: Psychiatrie und Psychotherapie
ZF36: Psychotherapie – fachgebunden –
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2023)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
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Seit 21.03.2025Städtisches Klinikum Lüneburg gemeinnützige GmbH
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