Neurologie
14772 Brahmstraße
Krankenhaus
VAMED Klinik HohenstückenLeitung
Chefärztin Dr. Helgrit Marz-LooseTelefon
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ICD-10-Diagnosen
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 29Spastische tetraplegische Zerebralparese [G80.0]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 21Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert [G93.1]
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Fallzahl 10Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen [F83]
Sonstige Polyneuropathien
Fallzahl 9Critical-illness-Polyneuropathie [G62.80]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 9Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.49]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 8Traumatische subdurale Blutung [S06.5]
Epilepsie
Fallzahl 7Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.4]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 6Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien [Q99.8]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 5Neurofibromatose (nicht bösartig) [Q85.0]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 5Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis [G04.8]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 4Fütterstörung im frühen Kindesalter [F98.2]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 4Infantile hemiplegische Zerebralparese [G80.2]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 4Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.03]
Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
Fallzahl 4Di-George-Syndrom [D82.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.12]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet [Q28.29]
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Fallzahl 0Sonstige Sphingolipidosen [E75.2]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnet [S06.20]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Epidurale Blutung [S06.4]
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Gutartige Neubildung: Gehirn, supratentoriell [D33.0]
Epilepsie
Fallzahl 0Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]
Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen
Fallzahl 0Mitteleuropäische Enzephalitis, durch Zecken übertragen [A84.1]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt durch Embolie zerebraler Arterien [I63.4]
Spina bifida
Fallzahl 0Spina bifida, nicht näher bezeichnet [Q05.9]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hirnstamm [C71.7]
Polyneuritis
Fallzahl 0Guillain-Barré-Syndrom [G61.0]
Myositis
Fallzahl 0Infektiöse Myositis: Mehrere Lokalisationen [M60.00]
Andere Krankheiten oder Zustände in der Eigenanamnese
Fallzahl 0Bestimmte in der Perinatalperiode entstandene Zustände in der Eigenanamnese [Z87.6]
Down-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction) [Q90.1]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils [Q93.5]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirnkontusionen [S06.21]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 0Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie [G81.0]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Muskeldystrophie [G71.0]
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien [G23.8]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis, anderenorts nicht klassifiziert [G04.2]
Sonstige pulmonale Herzkrankheiten
Fallzahl 0Primäre pulmonale Hypertonie [I27.0]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.02]
Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels
Fallzahl 0Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren [E71.1]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Inkomplettes Cauda- (equina-) Syndrom [G83.41]
Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels
Fallzahl 0Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels [E72.3]
Bakterielle Meningitis, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Meningitis durch Haemophilus influenzae [G00.0]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße [Q28.28]
Dysphagie
Fallzahl 0Dysphagie bei absaugpflichtigem Tracheostoma mit (teilweise) geblockter Trachealkanüle [R13.1]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen [Q87.1]
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
Fallzahl 0Arthrogryposis multiplex congenita [Q74.3]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt durch nicht näher bezeichneten Verschluss oder Stenose zerebraler Arterien [I63.5]
Dysphagie
Fallzahl 0Dysphagie mit Beaufsichtigungspflicht während der Nahrungsaufnahme [R13.0]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum [Q04.0]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet [G93.4]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebene Hirnkontusion [S06.31]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Akute disseminierte Enzephalitis [G04.0]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Angeborene nichtprogressive Ataxie [G11.0]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.43]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Komplettes Cauda- (equina-) Syndrom [G83.40]
Intrazerebrale Blutung
Fallzahl 0Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, kortikal [I61.1]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet [Q99.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Traumatische subarachnoidale Blutung [S06.6]
Down-Syndrom
Fallzahl 0Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q90.9]
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Fallzahl 0Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie [G70.2]
Sonstige nichttraumatische intrakranielle Blutung
Fallzahl 0Nichttraumatische subdurale Blutung: Nicht näher bezeichnet [I62.09]
Polyneuritis
Fallzahl 0Sonstige Polyneuritiden [G61.8]
Bakterielle Meningitis, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Pneumokokkenmeningitis [G00.1]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]
Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung
Fallzahl 0Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung [R62.8]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns [Q04.3]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 0Spastische diplegische Zerebralparese [G80.1]
Spina bifida
Fallzahl 0Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.2]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 0Dyskinetische Zerebralparese [G80.3]
Stuhlinkontinenz
Fallzahl 0Stuhlinkontinenz [R15]
Sonstige zerebrovaskuläre Krankheiten
Fallzahl 0Moyamoya-Syndrom [I67.5]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Myotone Syndrome [G71.1]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes [Q87.0]
Epilepsie
Fallzahl 0Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]
Verletzung der Nerven und des lumbalen Rückenmarkes in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
Fallzahl 0Inkomplette Querschnittverletzung des lumbalen Rückenmarkes [S34.11]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Multiple intrazerebrale und zerebellare Hämatome [S06.23]
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
Fallzahl 0Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom [G06.0]
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Gutartige Neubildung: Gehirn, infratentoriell [D33.1]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert [Q87.8]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Apallisches Syndrom [G93.80]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildung des Kreislaufsystems, nicht näher bezeichnet [Q28.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.39]
Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen
Fallzahl 0Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE] [P91.6]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.42]
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Medizinische Leistungsangebote
VH08: Diagnostik und Therapie von Infektionen der oberen Atemwege
VH24: Diagnostik und Therapie von Schluckstörungen
VI19: Diagnostik und Therapie von infektiösen und parasitären Krankheiten
VI25: Diagnostik und Therapie von psychischen und Verhaltensstörungen
VI29: Behandlung von Blutvergiftung/Sepsis
VI32: Diagnostik und Therapie von Schlafstörungen/Schlafmedizin
VK16: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
VK17: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
VK18: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
VK20: Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
VK21: Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien
VK26: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
VK27: Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes
VK34: Neuropädiatrie
VN01: Diagnostik und Therapie von zerebrovaskulären Erkrankungen
VN03: Diagnostik und Therapie von entzündlichen ZNS-Erkrankungen
VN04: Diagnostik und Therapie von neuroimmunologischen Erkrankungen
VN05: Diagnostik und Therapie von Anfallsleiden
VN06: Diagnostik und Therapie von malignen Erkrankungen des Gehirns
VN07: Diagnostik und Therapie von gutartigen Tumoren des Gehirns
VN08: Diagnostik und Therapie von Erkrankungen der Hirnhäute
VN09: Betreuung von Patienten und Patientinnen mit Neurostimulatoren zur Hirnstimulation
VN10: Diagnostik und Therapie von Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen
VN11: Diagnostik und Therapie von extrapyramidalen Krankheiten und Bewegungsstörungen
VN12: Diagnostik und Therapie von degenerativen Krankheiten des Nervensystems
VN13: Diagnostik und Therapie von demyelinisierenden Krankheiten des Zentralnervensystems
VN14: Diagnostik und Therapie von Krankheiten der Nerven, der Nervenwurzeln und des Nervenplexus
VN15: Diagnostik und Therapie von Polyneuropathien und sonstigen Krankheiten des peripheren Nervensystems
VN16: Diagnostik und Therapie von Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
VN17: Diagnostik und Therapie von zerebraler Lähmung und sonstigen Lähmungssyndromen
VN21: Neurologische Frührehabilitation
VP07: Diagnostik und Therapie von Intelligenzstörungen
VP11: Diagnostik, Behandlung, Prävention und Rehabilitation psychischer, psychosomatischer und entwicklungsbedingter Störungen im Säuglings-, Kindes- und Jugendalter
VR02: Native Sonographie
VU19: Urodynamik/Urologische Funktionsdiagnostik
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Pflegerische Fachexpertisen
PQ05: Leitung einer Station / eines Bereiches
PQ13: Hygienefachkraft
PQ14: Hygienebeauftragte in der Pflege
PQ15: Familien Gesundheits- und Kinderkrankenpflege
PQ17: Pflege in der Rehabilitation
PQ20: Praxisanleitung
ZP01: Basale Stimulation
ZP02: Bobath
ZP04: Endoskopie/Funktionsdiagnostik
ZP08: Kinästhetik
ZP14: Schmerzmanagement
ZP15: Stomamanagement
ZP16: Wundmanagement
ZP18: Dekubitusmanagement
ZP19: Sturzmanagement
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
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Ärztliche Fachexpertisen
AQ32: Kinder- und Jugendmedizin
AQ36: Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie
AQ42: Neurologie
ZF30: Palliativmedizin
ZF37: Rehabilitationswesen
ZF40: Sozialmedizin
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
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ICD-10-Diagnosen
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 29Spastische tetraplegische Zerebralparese [G80.0]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 21Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert [G93.1]
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen
Fallzahl 10Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen [F83]
Sonstige Polyneuropathien
Fallzahl 9Critical-illness-Polyneuropathie [G62.80]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 9Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.49]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 8Traumatische subdurale Blutung [S06.5]
Epilepsie
Fallzahl 7Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome [G40.4]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 6Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien [Q99.8]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 5Neurofibromatose (nicht bösartig) [Q85.0]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 5Sonstige Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis [G04.8]
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend
Fallzahl 4Fütterstörung im frühen Kindesalter [F98.2]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 4Infantile hemiplegische Zerebralparese [G80.2]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 4Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.03]
Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten
Fallzahl 4Di-George-Syndrom [D82.1]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Paraparese und Paraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.12]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet [Q28.29]
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung
Fallzahl 0Sonstige Sphingolipidosen [E75.2]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzung, nicht näher bezeichnet [S06.20]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Epidurale Blutung [S06.4]
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Gutartige Neubildung: Gehirn, supratentoriell [D33.0]
Epilepsie
Fallzahl 0Epilepsie, nicht näher bezeichnet [G40.9]
Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen
Fallzahl 0Mitteleuropäische Enzephalitis, durch Zecken übertragen [A84.1]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt durch Embolie zerebraler Arterien [I63.4]
Spina bifida
Fallzahl 0Spina bifida, nicht näher bezeichnet [Q05.9]
Bösartige Neubildung des Gehirns
Fallzahl 0Bösartige Neubildung: Hirnstamm [C71.7]
Polyneuritis
Fallzahl 0Guillain-Barré-Syndrom [G61.0]
Myositis
Fallzahl 0Infektiöse Myositis: Mehrere Lokalisationen [M60.00]
Andere Krankheiten oder Zustände in der Eigenanamnese
Fallzahl 0Bestimmte in der Perinatalperiode entstandene Zustände in der Eigenanamnese [Z87.6]
Down-Syndrom
Fallzahl 0Trisomie 21, Mosaik (mitotische Non-disjunction) [Q90.1]
Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils [Q93.5]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Diffuse Hirnkontusionen [S06.21]
Hemiparese und Hemiplegie
Fallzahl 0Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie [G81.0]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Muskeldystrophie [G71.0]
Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten der Basalganglien [G23.8]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis, anderenorts nicht klassifiziert [G04.2]
Sonstige pulmonale Herzkrankheiten
Fallzahl 0Primäre pulmonale Hypertonie [I27.0]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Paraparese und Paraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.02]
Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels
Fallzahl 0Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren [E71.1]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Inkomplettes Cauda- (equina-) Syndrom [G83.41]
Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels
Fallzahl 0Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels [E72.3]
Bakterielle Meningitis, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Meningitis durch Haemophilus influenzae [G00.0]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße [Q28.28]
Dysphagie
Fallzahl 0Dysphagie bei absaugpflichtigem Tracheostoma mit (teilweise) geblockter Trachealkanüle [R13.1]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen [Q87.1]
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
Fallzahl 0Arthrogryposis multiplex congenita [Q74.3]
Hirninfarkt
Fallzahl 0Hirninfarkt durch nicht näher bezeichneten Verschluss oder Stenose zerebraler Arterien [I63.5]
Dysphagie
Fallzahl 0Dysphagie mit Beaufsichtigungspflicht während der Nahrungsaufnahme [R13.0]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum [Q04.0]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet [G93.4]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Umschriebene Hirnkontusion [S06.31]
Enzephalitis, Myelitis und Enzephalomyelitis
Fallzahl 0Akute disseminierte Enzephalitis [G04.0]
Hereditäre Ataxie
Fallzahl 0Angeborene nichtprogressive Ataxie [G11.0]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Chronische inkomplette Querschnittlähmung [G82.43]
Sonstige Lähmungssyndrome
Fallzahl 0Komplettes Cauda- (equina-) Syndrom [G83.40]
Intrazerebrale Blutung
Fallzahl 0Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, kortikal [I61.1]
Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Tuberöse (Hirn-) Sklerose [Q85.1]
Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Chromosomenanomalie, nicht näher bezeichnet [Q99.9]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Traumatische subarachnoidale Blutung [S06.6]
Down-Syndrom
Fallzahl 0Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet [Q90.9]
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten
Fallzahl 0Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie [G70.2]
Sonstige nichttraumatische intrakranielle Blutung
Fallzahl 0Nichttraumatische subdurale Blutung: Nicht näher bezeichnet [I62.09]
Polyneuritis
Fallzahl 0Sonstige Polyneuritiden [G61.8]
Bakterielle Meningitis, anderenorts nicht klassifiziert
Fallzahl 0Pneumokokkenmeningitis [G00.1]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie [G12.1]
Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung
Fallzahl 0Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung [R62.8]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns
Fallzahl 0Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns [Q04.3]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 0Spastische diplegische Zerebralparese [G80.1]
Spina bifida
Fallzahl 0Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus [Q05.2]
Infantile Zerebralparese
Fallzahl 0Dyskinetische Zerebralparese [G80.3]
Stuhlinkontinenz
Fallzahl 0Stuhlinkontinenz [R15]
Sonstige zerebrovaskuläre Krankheiten
Fallzahl 0Moyamoya-Syndrom [I67.5]
Primäre Myopathien
Fallzahl 0Myotone Syndrome [G71.1]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes [Q87.0]
Epilepsie
Fallzahl 0Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen [G40.08]
Verletzung der Nerven und des lumbalen Rückenmarkes in Höhe des Abdomens, der Lumbosakralgegend und des Beckens
Fallzahl 0Inkomplette Querschnittverletzung des lumbalen Rückenmarkes [S34.11]
Intrakranielle Verletzung
Fallzahl 0Multiple intrazerebrale und zerebellare Hämatome [S06.23]
Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
Fallzahl 0Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom [G06.0]
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems
Fallzahl 0Gutartige Neubildung: Gehirn, infratentoriell [D33.1]
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Fallzahl 0Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert [Q87.8]
Sonstige Krankheiten des Gehirns
Fallzahl 0Apallisches Syndrom [G93.80]
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
Fallzahl 0Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann] [G12.0]
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Fallzahl 0Angeborene Fehlbildung des Kreislaufsystems, nicht näher bezeichnet [Q28.9]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie: Nicht näher bezeichnet [G82.39]
Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen
Fallzahl 0Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE] [P91.6]
Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
Fallzahl 0Spastische Tetraparese und Tetraplegie: Chronische komplette Querschnittlähmung [G82.42]
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Medizinische Leistungsangebote
VH08: Diagnostik und Therapie von Infektionen der oberen Atemwege
VH24: Diagnostik und Therapie von Schluckstörungen
VI19: Diagnostik und Therapie von infektiösen und parasitären Krankheiten
VI25: Diagnostik und Therapie von psychischen und Verhaltensstörungen
VI29: Behandlung von Blutvergiftung/Sepsis
VI32: Diagnostik und Therapie von Schlafstörungen/Schlafmedizin
VK16: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
VK17: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
VK18: Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
VK20: Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
VK21: Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien
VK26: Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
VK27: Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes
VK34: Neuropädiatrie
VN01: Diagnostik und Therapie von zerebrovaskulären Erkrankungen
VN03: Diagnostik und Therapie von entzündlichen ZNS-Erkrankungen
VN04: Diagnostik und Therapie von neuroimmunologischen Erkrankungen
VN05: Diagnostik und Therapie von Anfallsleiden
VN06: Diagnostik und Therapie von malignen Erkrankungen des Gehirns
VN07: Diagnostik und Therapie von gutartigen Tumoren des Gehirns
VN08: Diagnostik und Therapie von Erkrankungen der Hirnhäute
VN09: Betreuung von Patienten und Patientinnen mit Neurostimulatoren zur Hirnstimulation
VN10: Diagnostik und Therapie von Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen
VN11: Diagnostik und Therapie von extrapyramidalen Krankheiten und Bewegungsstörungen
VN12: Diagnostik und Therapie von degenerativen Krankheiten des Nervensystems
VN13: Diagnostik und Therapie von demyelinisierenden Krankheiten des Zentralnervensystems
VN14: Diagnostik und Therapie von Krankheiten der Nerven, der Nervenwurzeln und des Nervenplexus
VN15: Diagnostik und Therapie von Polyneuropathien und sonstigen Krankheiten des peripheren Nervensystems
VN16: Diagnostik und Therapie von Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
VN17: Diagnostik und Therapie von zerebraler Lähmung und sonstigen Lähmungssyndromen
VN21: Neurologische Frührehabilitation
VP07: Diagnostik und Therapie von Intelligenzstörungen
VP11: Diagnostik, Behandlung, Prävention und Rehabilitation psychischer, psychosomatischer und entwicklungsbedingter Störungen im Säuglings-, Kindes- und Jugendalter
VR02: Native Sonographie
VU19: Urodynamik/Urologische Funktionsdiagnostik
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Pflegerische Fachexpertisen
PQ05: Leitung einer Station / eines Bereiches
PQ13: Hygienefachkraft
PQ14: Hygienebeauftragte in der Pflege
PQ15: Familien Gesundheits- und Kinderkrankenpflege
PQ17: Pflege in der Rehabilitation
PQ20: Praxisanleitung
ZP01: Basale Stimulation
ZP02: Bobath
ZP04: Endoskopie/Funktionsdiagnostik
ZP08: Kinästhetik
ZP14: Schmerzmanagement
ZP15: Stomamanagement
ZP16: Wundmanagement
ZP18: Dekubitusmanagement
ZP19: Sturzmanagement
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
Ärztliche Fachexpertisen
AQ32: Kinder- und Jugendmedizin
AQ36: Kinder- und Jugendmedizin, SP Neuropädiatrie
AQ42: Neurologie
ZF30: Palliativmedizin
ZF37: Rehabilitationswesen
ZF40: Sozialmedizin
Datengrundlage sind Qualitätsberichte der Krankenhäuser gemäß § 137 Abs. 3 Satz 1 Nr. 4 SGB V (Berichtsjahr 2022)
Die Qualitätsberichte der Krankenhäuser werden vorliegend nur teilweise bzw. auszugsweise genutzt. Eine vollständige unveränderte Darstellung der Qualitätsberichte der Krankenhäuser erhalten Sie unter https://www.g-ba.de.
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